国标的无机砷，方法很是不稳定

载气高纯氢

难道是主板出问题了？去找维修看看。。。。。

首先看载流空白的值是越来越高的，可能仪器预热时间不够，汞灯还不稳定。然后载流的空白这么高，可以不用进载流，空走一下仪器，一般我空走和进载流的空白的值相差不大，再不可以换下其他牌子的酸走走。

柱效、塔板数等

应该不会吧，吸附柱了吧？

原文由 jessicaxin20(jessicaxin20) 发表:原子荧光AFS-230E测汞空白总是很高，曲线也不太好称0.5克样，10毫升1+1王水熔一个小时，水定容澄清后测。标准系列同样品加了5亳升王水：0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ng/ml。曲线好的时候有三个九，不好是只有一个九，并且荧光强度变化很大，每次测都会差几十或一两百的。仪器条件：8mm,250v,20mA，稳定半个小时。用10%Hcl,2%KBH4。但每次都空白很高有时会上五六千，一般就一千多，无论是样品空白，标准空白还是载流荧光强度都高。头疼死了，哪位高手帮帮忙呀，谢谢了。LZ，一般你做2.0ng/ml时，荧光值是多少？把KBH4的浓度降到0.5%或更低，灵敏度可能是更高。

l立方米空气大约1KG?

一般是开机前点火，待仪器升温稳定下来，开始测试样品，不用熄火，直到下班关机。

没有定义峰名或者没有输入含量。

担心鬼子拿放射物做坏事！

液氮也是气化变成气体进了管道,如果压力够的话,是没问题的只不过谁这么用呢?就算不考虑成本,液氮是挥发的,用不用都要定期换,而载气用量又不大,钢瓶气或气体发生器都能用

如果是一样的就无所谓了

理论上甲醛甲酸在FID上都是没有响应的。。

石墨垫漏气影响这么大？

样品浓度高吗？要是不高的话，就换个灯吧

注意衍生温度和氮吹气流速度。

色谱柱穿一个合适的垫子，就可以连接到流量计上。可以测量流速。

不要一味追求灵敏，达到标准和规范要求就好，那是平衡寿命、性能各项指标等的最佳方案。还有要看具体情况来确定灵敏度是否足够。一般，砷含量在0～4μg/L范围内线性相关,相关系数r=0.999 8,加标回收率为82%～105%。这些指标才是目标，调整灯电流等，达到以上指标程度就可以了。

顶空进样，头孢呋辛酸，试了乙醇的溶解性不好，准备用甲酰胺溶解，不知道是否合适