。。。怎么都这么贵的。。。我记得100都不用啊

用标准品定性，然后计算各自的峰面积。

在隔垫吹扫出口试一下有没有气体流出，有流量计的话测一下气体流量。

应该是 3倍的偏差吧

没遇到过相关的标准方法。

扩展的com口一般都不太稳定。

像是堵了！！！

检出限是1没有说定量限是1，你可以适当把曲线浓度改高一些。

自己只用过瓦里安的，感觉比较稳定，准确性也好

300多的乙炔，100多的氮气用在氩气上

什么品牌和型号的机器？

一般自动进样器都是进样塔上自带几个位置，样品盘上再带一大堆位置。建议买的时候直接把105位的盘子给配齐了

兄弟你这样问让人怎么回答啊？测什么？什么数据？仪器条件、标曲浓度等等总得说说清楚吧

最好还是找专业人员来换，里面有些配件易搞断。

应该是比较缓慢的，否则就是气源不良。

有的标液在低浓度时出峰较小，或高浓度时不成线性，校准曲线需要在较合适的浓度范围。

最好在140度或以上，有的仪器只能在160以上才能点火。

样品的含量以及灵敏度，上面几种都有用

VF-1后面的峰重叠较严重，一下少好几个菊酯类农药，而且程序升温速率已经不快，所以怀疑是柱子问题。

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