对，先冲洗泵试试看。

可以不用管它，省不了太多气。来回调太麻烦，也容易忘记。

常理来说，不会发生这种情况，拆了柱子后，就剩系统的压力，会很低，一般10bar左右，最高不超30bar。解决办法：1.分段排除；2.回想用的什么流动相，是否有缓冲盐之类的，用的话，可能是系统没有清洗干净；3.检查滤头；4.亲使用的是哪款仪器？；5.排除故障，要有针对性，有顺序性，逻辑性，这样才能找到根本。

不大，如果是UPLC的话，不接柱子小于300都算正常的，管线也是有阻力的啊。

废液管如果比流路粗很多，有气泡出现应该也是正常现象。示差检测器的基线差第一看是否是预混合，第二则是看你的流动相中都加了些啥

如果是ECD污染了，基线才会一直高不下吗？前两天就是基线有点偏高，但是还算平稳，走溶剂，也没有什么杂峰，也可以测样，标样达到3个9.换了衬管后，走溶剂就成这样了，基线比之前也高点

基线不稳定原因很多，1气源，2，仪器不稳定，3、漏气等4、色谱柱脏了。。。等等

把说明书和标准看懂了

方法检测限 可以参照 HJ 168-2010 环境监测 分析方法标准制修订技术导则

进样品都是一次性消耗品、溶剂瓶放稀硝酸里面泡24小时

保留时间没有重现性还是含量没有重现性，用归一还是外标。甲苯二胺凝固点比较高，大概80-100℃，容易在分流口结晶导致流量控制不稳定

检测器换成新的啦，还是色谱柱换成新的啦？

应该不是生料带的问题

新仪器还在保修期，让安捷伦来处理。

不同的软件可能有区别

查疑解惑

看报告的目的，如果提供实测数据就直接报结果，如果要做判定，可以写出测定结果，然后小于定量限，视为未检出

学无止境

衍生剂保存是不是不好，造成降解

反冲或者拆下来清洗