换瓶气试试

乙酸丁酯吧？

错了是面积百分比 是面积数值 。现在面积高出好多？正常码？ 以前用非极性柱? 柱子用久不是因该面积变小吗？

WAX毛细管柱直接进水样，柱效下降会很快。

出现了什么情况？

如果后来运行保留时间稳定，那么之前的情况貌似没有平衡好。

有专门岛津错误代码的含义，看英文是轴带的问题

重新挺拔连接线。

两个标准里气相条件一样吗？

需要提供机构的一些证件。

降低进样口温度可减少样品降解

如果测样浓度并不是很低的话，不会影响数据结果，因为你用的是外标法测的

有这方面的标准吗？气相衍生不常用。

检测器堵了，很多人会选择反冲，反冲对检测器或者仪器有什么影响吗？检测器堵了的原因都有哪些？

我用大的4L试剂瓶插管子进来。

我们的UPLC也出现过类似的问题，后来把有机 无机的泵调换一下就好了

如果是恒比例淋洗，可将乙腈与水相搅拌下预混后做流动相。

工作站重装后，需要设置IP。

不出峰主要从以下几个方面判断，1、标液问题，2、进样针故障，比如针堵，抽不上样，3、进样口隔垫泄漏，4、进样口衬管吸附或者分流平板污染降解组分，5、色谱柱头连接异常，有漏气，或者色谱柱断裂。6、检测器参数设定有误或者硬件故障，7、信号采集等参数设定有误。如果是维护和参数设定问题，使用人员自己可以搞定，如果是硬件故障，工程师很容易就能解决，大不了换新备件。气相故障解决不了的还不多见。

甚至所用仪器不干净都会影响回收率。