purge口那注射器接，然后purge的时候就可以拿注射器抽了。

出峰太快，干扰因素太多。。降低柱温，减小载气流速，使保留时间出在2分钟之后再看重复性。。试试

只要你的色谱柱可以耐受PH=10.0，系统适合性符合要求，我认为没有问题。这个方法确实少见。

润滑一下各动点，重启自动进样器。

线性动态范围是个什么概念? 是动态范围还是线性范围呢？

苯可以直接进样，萘需要用溶剂吸收后进样

是直接记录含量值

可以反冲不？可以的话就反冲试试。

那您如果想彻底清洗，感觉应该至少彻底洗3遍以上（自动进样器洗针一般是洗3遍），由于您是在配制混标，单标初始浓度可能比较高，所以次数要加多，再有就是每次洗都最好要用干净的溶剂（就是不要总在那么两三个烧杯中抽洗），少量多次，这样比较能洗净。

这个要分开必须换柱子，除此，没有别的更好办法

样品出的比溶剂快，说明样品的极性＞溶剂的极性，先洗脱出柱子

组分在高温下稳定吗？会不会有降解？

最后要净化的，溶剂里还会有硫酸吗？

用的哪家的仪器？看是不是顶空漏气了

不需要计算吧

都可以的，高压的重复好，低压的可能性价比高，看需求，普通检测都无妨

身体的痛可以康复，心里的伤没药医啊

快上车来不及解释了

被打什么了假？

现在带孩子的部分家长随手就是给孩子一个手机玩去吧。