只需要一个三通的减压阀就行了。。。。

还原炉尾气温度高如何取得真实样品。

进样系统的稳定性不好也是原因之一。

每次进样后开始采集的时间不一样，柱温箱控温不准，有漏气或是堵了！

气体的纯度会直接影响到基线的高低如果基线就是稳定在20左右应该问题也不大

少了一个峰？色谱柱是否一样？

分流平板和汽化室内部是否清洗干净了？这些地方也有可能有污染物造成强吸附的

大家的理解还是一致的

这个工作站最多只能控制4台气相呀

唉，原因查明了，热丝断了。有换过热丝的吗？给指导一下，据说是最好由工程师来换，可是费用......hold不住啊。

开机老化一段时间试试。

实践出真知，多摸索，参加厂家的培训效果不好

我们有双酚a的有证标准物质，欢迎垂询。

这两个不同概念的东西怎么比呢？

都是混标。这峰型不怎么理想，看下调整分型峰型。手动可以积分。你可问下你购买标样的公司。

改柱温试试

没有想到这些也能影响呀。

乐果我错过，用的是FID。好像稀释也蛮低的。标样也是你那浓度

1、回收率一般在95%-105%之间? 2、回收率那么高 是不是样品处理有问题啊？3、加标过程有问题吗？

还原剂会不会不够呢？或者还原时间不够？