应当是操作问题不过软件确实不人性化自己多试几次

冷冻捕集器接口（冷盘）：

我调整分流比主要是为了得到合适的峰形和峰面积

将石英炉芯拆下来，用50%王水浸泡过夜，然后使用超声波洗洗，洗干净就好了

一般方法上都会有规定的，毛细管柱常见的分流30-100都行

首先要看你的柱子是多少直径、0.32和0.25用的比例很不同的。然后看你衬管体积。再然后，实际试验，看峰型。尽可能灵敏、检出限小又峰型好看的

已经扣过标准空白了。你可以把你的原始数据、曲线等发邮件给我

对大多数元素我都做过实验,看看结果吧.可能传错了,

喝茶，倾出液就不够了吗？

很危险的想法？做不成是小，损坏仪器为大。注射泵酸液和还原剂体积不同。自动配标液用酸液稀释。还原剂进酸管有大量气体产生，不及时清洗有固体物质残留。防液体进入原子化器。

先拆下来用水作死的冲，但无奈入口太小，酸洗，洗不调，用酒精等泡了一宿，没有褪色

尽可能关机。最需要注意的是别烫着了

我化验室刚问过，650元。

除了手法，仪器不稳定，漏气，柱流失等都会造成重复性不好。

我们都是阀进样，没见过。

烘烤的温度大家都是如何控制的？大家觉得多少度比较合适呢？

怎么峰宽这么大？这样的柱子不适合吧

四个步骤主要是进载流液、样品液和还原剂等的次序、时间和量的程序，比较新的仪器都是软件程序设定的，通常情况下按默认设定就行的。

不晓得没用过这种工作站。。。你重装以前有这选项么？

没有问题，我做过