准则7.8.6.2条的全文是：　　实验室在报告符合性声明时应清晰标识：　　a) 符合性声明适用于哪些结果；　　b) 满足或不满足哪个规范、标准或其中的部分；　　c) 使用的判定规则（除非规范或标准中已包含）。　　显然7.8.6.2 a)的全文应该是：“实验室在报告符合性声明时应清晰标识符合性声明适用于哪些结果”。此处的“哪些结果”应该是哪些被测产品的被测参数。omjia专家说是指哪些项目并不错，只是一定要具体到产品的名称及其哪一个或几个性能参数是否合格。例如不能仅仅说某个被测螺栓这个检测项目是否合格，“哪些”的含义要求实验室还必须分别说清楚螺栓中径、牙型角、螺距等被测参数是否合格，即要求的是详细的“检测报告”。

工作一半，休息一半

汽车、材料行业常用的，失效分析。

没听说过。

检测单位：化学药品、中药、抗生素、仪器、药理等科室

根据准则及准则应用说明6.4的要求设备投入或重新投入使用（包括返修或送校的设备），应进行验证。想问下这里的验证是验证什么？是技术指标，还是设备的功能？你们是怎么验证的？

每个领域都出吗

鹰和鸭子都是不可缺少的，只不过二者在不同的位置上，起到不同的作用！

一个文件就行吧。

不合格的报告单应该和合格的报告单一起存档吗？

可以多个设备间做比对

改版质量手册和程序文件，把生效日期改成三个月前，这样就不用再运行3个月了。

我们做这种不按标准的，一律不加盖章，其他都好说

危险化学品经营许可证

只要能保证样品不混淆，编不编号自定即可。

会说明下术语和定义的来源

我们检测中心，男女各半边，一半一半。

操作员。

不定性，怎么能“准确的”定量

这里的非常规指检测批次低的项目，在本年的飞行检查中，部分实验室由于已经认可的项目检测频次低，又没有进行质量控制，被评审组现场取消认可。