进样针堵了，测定时应该会有异常，例如压力高，仪器报警，或者峰面积明显减小

说一下分析条件，标品响应不正常。配制标液时溶液要先做一下试剂验证，ECD上很多物质会出峰，易产生干扰。

检定里要求基线噪音小于等于1pA? 基线漂移小于等于10pA.这里面pA是在哪里显示得到的？

甲醇定容使用即可，二硫化碳要选无苯的高纯度溶剂

能不能发帖具体一点呢？

最后定容到1ml

接好色谱柱，适情况，决定是否需要老化。

灯用多久了，估计该换灯了吧

如果只有WAX柱子，建议用顶空进样。直接进水样，柱效很快就会下降。

能疏通的话就疏通一下，不行只能更换了，或者截一段然后重新连接一下也可以

恒温操作可以不设升温速率，待基线平稳即可进样分析。

没做过这个项目，不知道5价砷在处理过程中是否稳定？

基本不用管，等哪天他的压力波动非常大了保留时间不稳定了就换吧

没有关掉，习惯单独弄一个清洗关机程序，执行这个程序的时候不开灯

会不会哪里漏气了。

用非极性柱子，甲醇和苯的分离度会好一些。然后分流比要大，柱子要细

实验室有根氰基柱，但是很少用到，可能是实验室开展的项目还不够多

很贵的，留着

有没有做乳粉中碘用气相色谱的

应严格按照标准方法来做