原理不同，方法自然不同，没什么奇怪的

纯水有要求吗?用娃哈哈纯水进样，看有无杂峰。

估计比较难以填充。

希望您能找到合适的交易者

我定量环50也检不出来。

先选用文献二的方法，把磷酸含量先降0.1%试试。

看检定规程里是这么写的，应该没有问题

你样品有很多酸性基团，碱性基团，亲水基团，你用的是亲水模式色谱柱，这里面作用力很复杂，对于你这样品，我觉得你可以先加大碱性流动相A的比例试试

青岛盛瀚 cic-d100（带燃烧炉）? 10w?

安捷伦7820A的工作站软件EZChrom，在操作时进入“结果检查模式”之后，可以打开数据，但无法加载方法，按软件右上角X按钮也无法关闭软件，菜单栏右边界面显示“结果检查模式”，这“结果检查模式”如何退出呢？

呵呵，吼吼，呼呼

走基线相当于走淋洗液，不开抑制器没啥影响，如果不稳定，走纯水试试，活化抑制器

应该是相关的驱动没有安装

用C18柱子有可能区分开手性氨基酸吗

还是称重多一些吧。

我们是医药研发，峰纯度还是经常用的，用来判断主峰是否包含小的杂质没有分离开，一般要求997以上

这种主题帖，多数是无什么意义。

有防止ECD被氧化污染，可延长其使用寿命的作用

这些可能都是一些小问题，收集整理非常实用

其实思路不复杂。索氏提取之后的样品溶液是100毫升丙酮-正己烷混合溶液。这个混合溶液里肯定有机氯农药和有机磷农药是都有的。但是也会有很多其他杂质、干扰物。我就索性分成两份，每份50毫升，一份按照做有机氯农药的方法净化，拿来测有机氯农药。但是净化要用到浓硫酸，这浓硫酸一加，有机磷农药肯定都分解了。所以需要第二份50毫升，怎么净化才能保证有机磷的回收率说得过去呢？