气体样品还是液体？进样体积多大？

就是将展开过的板放到显色剂的溶液中约1~2秒后拿出来，直接观察或者吹干观察。或者用喷壶将显色剂喷到展开过的板层上观察。

还可以用10%硝酸超声清洗或者60度热水

原来是这样的原因

更换电池就可以了，4节5号干电池。

别的我不说，只是为什么要用氢气作为补偿气体，为什么不选择用载气一致的气体！

怎么会出现这状况，有重复性吗？

前处理净化的如何？还有积分时小杂峰不要积，六六六出峰较高，记录保留时间，可以再对照样品的保留时间。

回帖试试

估计是单向阀脏了，洗一下吧

我连加标回收都做了，加标回收率都在90%以上

原理不同，方法自然不同，没什么奇怪的

纯水有要求吗?用娃哈哈纯水进样，看有无杂峰。

估计比较难以填充。

希望您能找到合适的交易者

我定量环50也检不出来。

先选用文献二的方法，把磷酸含量先降0.1%试试。

看检定规程里是这么写的，应该没有问题

你样品有很多酸性基团，碱性基团，亲水基团，你用的是亲水模式色谱柱，这里面作用力很复杂，对于你这样品，我觉得你可以先加大碱性流动相A的比例试试

青岛盛瀚 cic-d100（带燃烧炉）? 10w?