重新设置各气的流速，并实际测量下。

顶空带有捕集阱的，也不止这两个厂家。

除了固定相种类，色谱柱规格尺寸也是需要考虑的问题。

流路有载气流动，才能叫做通了。不在流路中的部件是没有载气通过的。

国产这个牌子仪器没听说过，方便的话把仪器说明书发上来，也让大家掌掌眼。

上海科创的苯系物专用气相色谱仪

正常。有时候系统会有轻微的漏气、或者上次做实验剩下的残气没跑干净。遇到这种情况，建议关闭钢瓶等足够的时间，然后校正一下流量的0点，

常规的定量实验，校正因子一般要每天做，或者每天做质控样，超差了就重新做校正因子。发现校正因子漂移，用不着立即就维护进样口，除非你的样品比较脏。引起校正因子漂移的原因也可能是标样浓度在缓慢变化。

维护保养，功夫在平时！

好像目前还没听说有鉴定

石化、化工、食品、制药企业。 学校、政府实验室、检测机构等等。

做空白水合格吗？还有实验室空气中有氯仿，四氯化碳污染

看说明书，86.50编辑序列好像挺麻烦的

用三氯甲烷进样出峰吗？然后过滤头看是否出峰？

也有用三氯甲烷、二氯甲烷的。

我做的是氯菊酯，单标和混标的浓度都是0.16，单标的溶剂是正己烷，混标的溶剂是丙酮，我查资料氯菊酯在丙酮中也是能溶的，不知道为什么混标不出峰

可以参照国标，进标样，再不断的试试不同的程序升温看灵敏度和稳定性。

类似于外标法与内标法结合起来使用，只是将内标物改成了主成分

烷，不容易分离的。

听说赛默飞世尔有将ECD与FPD串联使用的，那么如果样品中有机磷与有机氯是分开处理的，进有机氯样品时FPD也会出结果吗？两个检测器串联有何好处与坏处呢？