测出空气不合格过，然后就报告了不合格。水没测过

如果不设溶剂延迟的时候会有

柱子老化过了呀，基线正常的，溶剂也是新开的，衬管新换的，这些都没问题，现在就是一打溶剂就出现规律性的鬼峰。会不会是分流等气路污染了？

主峰保留值是多少？歧视效应对于 气化难易程度差别较大的组分才会出现，如果保留值很接近，基本上可以排除分流歧视。最好对那个峰定性一下，GCMS即可知道是什么物质了 才好解决

我也觉得是均匀的。。。。

XPS用的激发源为x射线，由于x射线能量很大，它不仅能使结合能小的价电子电离，也能使结合能大的内层电子电离。由于内层电子比价电子有更大的光致电离几率(一般，电子的结合能与激发光子的能量越接近，光致电离的几率越大)，因此 XPS主要研究内层电子。由于内层电子不参与化学键而保持其原子特性，故XPS特别适合做化学分析。XPS分析的样品一般是气体或固体。同一种原子在不同的分子或相同分子中的不同位置上，内层电子的结合能各不相同，这是由于原子周围化学环境的变化而产生的化学位移(ΔEb)。由原子的化学位移值的变化可考察原子周围的化学环境、了解原子的价态及成键情况等。

随便搞一个2m长3-4mm内径的gdx-01柱子替代好了。

这种方法没什么问题，如果你有疑问，怕是哪个地方有问题，你可以用标准的溶液当做样品测一下，然后和已知的数值比较一下，这样就知道了，还有你的测得数值可能是含量太少的原因吧！

连接反应块的有4根管，其中3进1出，从3进中仪器里面出来的是载气，其余2是还原剂和载流。

基本上是这些内容，不同厂家的工作站稍有差异。

空气不纯，气体进样量过大，检测器温度设定过低。

隔垫吹扫流量好像不能设置吧

我们用HP-5做没有出峰.是应该用聚乙二醇石英毛细柱(环保部的征求意见稿).

单纯的管路污染，可以将管路拆卸下来，浸泡在30%的硝酸中24h，然后清洗。如果是原子化器污染的话，需要将原子化器中的石英芯拆下，同样在浸泡在30%的硝酸中24h，清洗后再用。

题目 原子荧光测定水中硒的方法探究

主要是前后两次装时,安装路径不一致呀,还是注册表中的东西与实际的不一致.

氢 发生器的电解液也换过了，空气泵的过滤材料活性炭也干燥过

空白一般来说还是比较稳定的！

具体有没有影响还没有具体试验过，不过应该拆洗一下，可以放到用剩下的还原剂（硼氢化钾和氢氧化钠溶液）里面浸泡一下，用水冲洗一下就行了!如果不使用铁氰化钾，一般情况下在测定过程中，就能冲洗干净的，除非你的蓝色物质在气液分离器上部，太高了，液体冲不到！

超临界萃取