连接反应块的有4根管，其中3进1出，从3进中仪器里面出来的是载气，其余2是还原剂和载流。

基本上是这些内容，不同厂家的工作站稍有差异。

空气不纯，气体进样量过大，检测器温度设定过低。

隔垫吹扫流量好像不能设置吧

我们用HP-5做没有出峰.是应该用聚乙二醇石英毛细柱(环保部的征求意见稿).

单纯的管路污染，可以将管路拆卸下来，浸泡在30%的硝酸中24h，然后清洗。如果是原子化器污染的话，需要将原子化器中的石英芯拆下，同样在浸泡在30%的硝酸中24h，清洗后再用。

题目 原子荧光测定水中硒的方法探究

主要是前后两次装时,安装路径不一致呀,还是注册表中的东西与实际的不一致.

氢 发生器的电解液也换过了，空气泵的过滤材料活性炭也干燥过

空白一般来说还是比较稳定的！

具体有没有影响还没有具体试验过，不过应该拆洗一下，可以放到用剩下的还原剂（硼氢化钾和氢氧化钠溶液）里面浸泡一下，用水冲洗一下就行了!如果不使用铁氰化钾，一般情况下在测定过程中，就能冲洗干净的，除非你的蓝色物质在气液分离器上部，太高了，液体冲不到！

超临界萃取

稀释下再做吧.汞可能还可以,砷100PPB太高了,稀释10倍.

看来双氧水生成氧气遇明火爆炸的吧

可能是你进样模块背后的针脚的问题，看看是不是弯了或者压下无法回弹，针的识别是以模块为基础的

前来领奖，最近真忙啊～～

电力系统范围就很大了，至少在热电厂从煤到尾气，到排水，都用得上色谱

元旦快乐~嘿嘿~

标样做得好，而样品不好，跟仪器关系不大，要注意样品的配制或处理。

开机。。然后就去取样，配标线等等。。。把上机前的工作准备好，时间也差不多了。。最后主要看空白值稳不稳就算是预热好了。。