顶空没法接脱氧管的，做这几个东西非极性柱也可以的。

恒温应该不用设置升温速率，但根据工作站不同有些是需要设定时间的，有没有残留是要做实验的，如果没有残留，程序升那个温就没必要了。举例：恒温进样 进样口温度160°C 柱温：100°C(有些需要设定运行时间的） 检测器温度：200°C 程序升温 进样口温度160°C 初始温度60°C 保持3分30°C每分 到100°C保持3分。

我怎么觉得还是柱子的问题，换个柱子再试试。

应该没太大问题，我还高温烧过两次，都好用

好像记得在仪器后盖有个高压点火器，是一个小盒子，里面有块电路板上面有个固态继电器时间长了容易坏

大家在做仪器分析的时候，都是习惯性外标法测试，先做一条工作曲线，然后打ICV，ICV与工作曲线是两套不同来源的溶液配置而成，工作曲线大家看线性如何，是否达到0.9999...或者以上，现性好，是否测试结果就OK了，NO，各点的误差，特别是最低点，做高点，基线如何等等，谈谈您的看法

参比气的流量应该和分析气的流量接近比较好。

测试的浓度有很大差异主要是因为干扰引起的吧

合金测金属元素，我一般用扫面电镜，也可以用消解上ICP测，后者想对更准确，只是，只是，这取样比较头疼，要么让客户送小的样品过来消化，要么自己“车、铣、钻、刨、磨、削”，这个没工具就比较尴尬：（

甲醛好象不能用气相色谱做，我们实验室做空气中甲醛用的是直读式甲醛检测仪，做溶液中甲醛用的是分光光度法。

碱融就算加入过量的酸也不会出现沉淀，我放置两个星期了，还是澄清溶液！针对于第一种方法，用微波消解，那是密闭的消解罐，理论在过酸性和冷却至室温的条件下不会形成四氟化硅！

另外尽量选择大公司的，气体质量有保证

有可能是硬件损坏。

内标法重复性容易达到

网上搜的，说是也能起到硅烷化的作用。1 、将洗净的衬管先以甲醇冲洗， 接著以乙酸乙酯淋洗， 再接者以正己烷淋洗。 2 、将前面经过三次淋洗的衬管放入二甲基二氯硅烷DMDCS溶液中(10%dichlorodimethylsilane的甲苯溶液)， 静置一小时以上。 3 、取出， 按照 正己烷、乙酸乙酯、甲醇的顺序淋洗。 4 、使衬管於空气中乾燥， 於摄氏300度的烘箱中静置一个晚上即可。 要注意的是， 以有机溶剂淋洗的顺序不可错乱， 最后的淋洗一定要足够，不然衬管使用时要活化好一段时间。

有时候不影响软件使用的问题经常出现，不理会就过吧。

一般情况一个串口连接一个工作站，如果再连接一个串口就会发生冲突，这时必须要改成不一致的才能使两个串口都能用，至于一个工作站连几个通道就要看你的串口分几只了。

这个是气相色谱吧，给你转到时气相色谱版去。

如果是像G1888那样的顶空进样器就可能是管线残留。最容易残留的是胺类，如果你前几天进过低沸的胺类，那就很有可能就是这个原因了。需要清洗管线。

一切都是按照合同办的吧采购的时候没有落实好！