铁对Pb跟Cd都是强烈光谱干扰

建议你先看看关于气相定量方面的资料。所提的问题不够清楚，是否加内标要看你的分析目的和分析方法。

如果是进口的柱子，影响不大。

先换个隔垫试试。

是哪个型号的仪器？不同厂商型号应该会有所区别吧？

雾化气压力优化雾化气压力决定氩气通过雾化器的速度，直接影响样品引入的速度和雾化的均匀性。通过调节雾化气压力，使待测元素的灵敏度和精确度达到最高。调节步骤如下：1．点燃等离子体，稳定15-30分钟。2．建立分析方法，导入待测元素的标准溶液。3．通过分析方法调节雾化器压力（24-32Psi）,改变一次，测定一次，观察灵敏度和稳定性的变化。从而确定雾化气压力，并输入到分析方法中。

我们也是用这两个进样口，好像进样垫十几块钱一个的样子

问题一：BEC实质应该是指空白等效浓度，用来警示测试是否作出调整，所以也可以说成修正。问题二：其实就一种方法，只不过采用一个点还是多个点来计算的问题。BEC主要是用来监控仪器或试剂是否达到测试要求而给测试人员的警示。一般来说单点计算就可以了。

金花，进口的美国瑞宁RAININ

一般气质上用的都是小内径0.25mm的（满足真空度的需要），GC上一般都是用0.32mm的，0.53mm的毛细管柱一般是用来替代填充柱使用的。

温度越高，流速越小

我们气相用的微量进样器 0.5微升? 一般取样0.05-0.01微升即可，进样时要速度插入，一次推进，速度要快，这要求多练习，进样不准会造成很大误差。

不会是检测器部分的问题吧如果进样隔垫,衬管,柱子都换成新的还是出现这个问题的话

用目标峰的三倍标准偏差吧。

面积加和法计算，比如峰1是100，峰2是200，峰3是150，峰4是20，浓度为0.2ug/mL，计算时出峰总面积为100+200+150+20=470。样品出峰总面积为100，那么浓度应为100/470*0.2=0.043ug/mL

用色谱仪来检测就可以了。看你想花多少预算来买仪器？如果想经济些就买国产的，用TCD检测高纯氩中的微量氢、氧、氮杂质；再用FID加转化炉检测微量的CO、CH4、CO2。如想了解详细情况，可与我联系。发站内信给我即可。

只有多通风，酸气这东西看不见。

OV225或者PEG2000可以测出来的

因为仪器硬件的不同和功能上的改进，好像工作站相应也会随之有所改动，不知道工作站是不是也像操作系统一样是向下兼容的。

我们一直开着氩气。