大概看了一下，好象全是单道顺序扫描型ICP-OES，不知有没有全谱ICP-OES方面的信息？真希望能有一天用上国产全谱ICP-OES，加油啊，中国分析仪器厂商。。

我们的仪器垂直和水平的都有，都有此类现象，Se的检出限可以达到小数点后两个零或一个零。

都置顶就失去置顶的意义了

这个元素没有测过,差点还不会读呢...

是可以做的，但是需要配置的设定参数需要从新设定，然后基质也需要一样！自然不能用测试酸性条件来测试有机。

三氯氢硅标准方法不可行，还得自己摸索

浓度不一样 保存的时间也不一样的

应该 用分析纯的吧

这是必须的！分析数据不是想当然，色谱条件的较大改变，必须要做！哪怕前后的分析数据完全一致，也要做！不做，你怎么知道前后一致！

　　目前ICP的商品仪器不能测的元素有F、O、N、C，大部分仪器不能测Cl。

造核弹用的铀 怎么测量 。。。。。。。拿ICP合适吗？有没有相关方法？

ICP连接氢化物发生就可以测价态了.因为5价砷不能形成氢化物,3价砷则可以.这样可以通过测总砷和3价砷计算出5价的砷..

升温速率慢一点试一试，或者估算一下该处（重合时间）的温度，过程中以略低的温度保持一段时间再升温。一般柱子不能改变的情况下就只有改变温度和载气流速了，柱温的影响更大些。但也要注意峰形的扩展。

那你看看循环水机正面显示的压力是不是没有达到要求啊，如果真如提示所说，那我们也该记住这个经验，免得到时候大家找不到原因，排除不了问题啊。

　　全谱直读的仪器一般每天做200个样品应该没有多大问题。

该固体气化温度？进样口温度？

正常情况下进了几针标准品后，系统达到饱和，这时候的峰会达到最佳状态。但是进完样品后标样的峰能否保持最佳就不一定了，样品里的一些杂质会附在进样口内衬管上，对峰形和响应值影响很大。

峰高很直观，峰面积应该是积分计算。

Bi、 Be、 Ag、 W、 As、 Ca、 Zn、 Pb、 Cd、 Co、 Ni、 Ba、 Fe、 Mn、 Cr、 Mg、 V、 Al、 Cu、 Ti、 Sr、Na、 K 等

70有些低了，怎么样得到85以上吧