一般实验室gcms就够用了

辛硫磷用气相做也不好，氨基甲酸酯类用液相做。

要上报结果的，监管应该是食药局。

相信以后一定是串联质谱，也希望以后农残项目都是液相色谱-串联质谱，

北京还是太远了些。

大部分还是相同的。

要多练习，又快又准。

液质上用溶剂配标液吗？我看有些是用基质配标液的。

有机磷是不用任何小柱来净化的，用过C18净化，色素去除了，回收率也低了。

我们不用值班。

如果带皮检测，那桔皮里含的挥发油成份会对检测产生很大的干扰，极容易导致质谱饱和。

如果与样品含量相近，单点校正更准确些。

一般来说加标是为了验证前处理过程的好坏的，是常用的质控手段，也就是向样品中加入已知量的标品和样品一起进行前处理（前处理的过程中可能会有损失，但要注意尽可能避免损失），前处理完毕通过检测就可以从仪器算出之前添加的标品的量，再与之前已知的添加量相比，这样就能够通过标准品的回收情况来判断前处理过程的好坏。农残检测中标准品回收率要求要在70%-120%之间才是合格的，如果放宽些能到60%-130%（回收率要稳定）。

对于农残项目来说如果有国标就尽量买国标（国标液比较便宜些），没有国标就只有买外标了（从安谱买比较优惠）。

应该把果核算进去吧

溶剂是色谱纯吗？衬管换成新的。

样品太脏了，用什么方法净化，切柱头或换衬管。

河南省的，如果有，就方便多了。

前几天，刚做过铈矿中的铈镧测定，效果很好。

传说是很好,但我没感觉,可能是程序没设好