轻微的污染，可以打几针甲醇清洗进样口就可以

我们国家的食品标准感觉制定的不好，２００３版的ＧＢ／Ｔ５００９很多标准都是从９６版或被替代的标准照搬过来，有些标准还没有什么价值．所以在使用标准的时候可酌情调整一下．

1、可能你做的不准、跟很多方面有关系呀2、标样问题，进口可能不是太大。

写得不错！

除了改变柱子的类型之外，还可以改变温度气流等条件，要有耐心，逐个改变条件才能找到分离的最佳方法。

刚开始我也觉得奇怪，但后来理解了：随机误差存在，向左向右偏的概率其实是一样的，既然能小于100为什么不能大于呢？

气相色谱法测定蝇毒磷的含量气相色谱法快速测定蝇毒磷的含量

三唑磷在FPD上面响应低了一些，但比较稳定。

液相,当然用过.用茚三酮反应液体.日立AMINO ANALYZER 8800.梯度洗脱. 上海天美有卖的.系统稍微优点复杂.柱后衍生。有PH1~PH5四种缓冲液，反应液。准确度高。 还有岛津有款用荧光检测器，也用柱后衍生的梯度洗脱。好象NH4Cl 高中说过,它受热变成NH3, HCl而挥发的吧.温度没有这么高。我只是这么臆想。结晶紫终点蓝绿色是最好判断的指示剂了。不能是蓝色，也不能是亮绿的那种。实际是到了紫色到蓝色时候，再滴1~2滴。变成蓝绿色。

先检查一下柱塞,可能是它坏了!

用气相，我们这边用的检测器是用FPD.

不同的基质对某些组分的提取有影响。但黄瓜中的这几种农残我也用同样的标准分析过，回收率是符合要求的，所以应该是前处理过程中的损失。

ppm是百万分之一的量啊，我们通常检的在1ppm以下

連字號"-"唸hyphen

可以重蒸吧！？！

是可以用电位滴定的,甲基橙的变色域为3.4~4.4之间,用酸度计来指示终点的到达不就好了吗

这发到国标版、原子吸收版，可能更好些吧。

我买过卤肉，那吃的肉就没有肉味。真郁闷

干物质含量=（常态含量*100）/（100-水分%）

应该有影响建议同样条件