载气要5个9以上吧

抽风过大也会把。

涉及到版权，我们单位的软件好象只安装过一次

应该预留出电脑主机位置，我们都是在台面上。

下午下班前称取1g左右样品于50ml三角瓶中加20ml硝酸，2ml高氯酸，在电热板上加热至产生泡沫(控制温度)，等泡沫消后关掉电源，放置一个晚上。第二天一早就开电源，温度不要太高，也不要太低，注意补硝酸(硝酸总量不超过30ml)，等消化完后，(溶液可能是有色的，)，加水赶酸，最后高温赶高氯酸至完全干。用1+1的盐酸定容至10ml。测定。如超线性，再稀释。

形态的测定是分析工作者有时为之头痛的事。形态分析仪的推出，是分析工作者们的福音。请问其测试原理以及仪器价格如何？

只要对应四个表头的量程范围差不多就应该没有问题。装上新的O2表还是不通气吗？

重新装试试

盐类最大的问题是气化，而不是响应确保可以气化且不分解 就好

称2.5000g干样，加5mlhcl，用1：1王水定容至25ml在水浴锅中加热一小时即可。

自己用顶空撒，方便，而且分析效果也好

遇热时间够吗？还有有没有其他环境干扰有时候浓度过低了，我也会出现这种情况一般你多测几次，一直测，有时候能稳定下来

对,应该是残留.怎么样尽量避免呢?

遇到这种问题最好问厂家的工程师，用了他们的仪器和测样方法测不出来，岂有此理，投诉。

查了一下“双塔双柱”，似乎目的不一样啊

我这的分析任务特多，没你说的那么严重

环境激素类物质都是含量非常小的吧

混酸，是怎么混得？加1-2ml硫酸试试。可能是温度得问题。

听说过用液氮低温富集的，自己没用过，不知道对CO等是否能富集下来。

有修改数据的嫌疑，不能告诉你，自己摸索吧！