盐类最大的问题是气化，而不是响应确保可以气化且不分解 就好

称2.5000g干样，加5mlhcl，用1：1王水定容至25ml在水浴锅中加热一小时即可。

自己用顶空撒，方便，而且分析效果也好

遇热时间够吗？还有有没有其他环境干扰有时候浓度过低了，我也会出现这种情况一般你多测几次，一直测，有时候能稳定下来

对,应该是残留.怎么样尽量避免呢?

遇到这种问题最好问厂家的工程师，用了他们的仪器和测样方法测不出来，岂有此理，投诉。

查了一下“双塔双柱”，似乎目的不一样啊

我这的分析任务特多，没你说的那么严重

环境激素类物质都是含量非常小的吧

混酸，是怎么混得？加1-2ml硫酸试试。可能是温度得问题。

听说过用液氮低温富集的，自己没用过，不知道对CO等是否能富集下来。

有修改数据的嫌疑，不能告诉你，自己摸索吧！

试试6-12mm不同炉头高度那

为什么测汞不用赶酸呢!上机根本不行啊,严重冒泡的啊!

一般是 用酸消解，可以用氢氟酸，硝酸1：3（体积比）

沸点117度，错了刚才。

延长平衡时间 是不是前一天做什么不干净的样品了？

还有，你是什么样品，溶液介质是什么。进样针使用了多少次，平时常检测什么样品。

能说说具体情况吗？要么就是人为因素，操作细节问题。要么就是仪器问题。

各个管路装上相应的气体净化器。