试试6-12mm不同炉头高度那

为什么测汞不用赶酸呢!上机根本不行啊,严重冒泡的啊!

一般是 用酸消解，可以用氢氟酸，硝酸1：3（体积比）

沸点117度，错了刚才。

延长平衡时间 是不是前一天做什么不干净的样品了？

还有，你是什么样品，溶液介质是什么。进样针使用了多少次，平时常检测什么样品。

能说说具体情况吗？要么就是人为因素，操作细节问题。要么就是仪器问题。

各个管路装上相应的气体净化器。

针头前面即可.

拖尾的原因很多，不一定就是柱子的问题。

顺便问一句，大家微波消解的时候条件是怎么样的？温度多少？时间是多长？还有一个大家是如何解决污染问题的？

吉天的原子荧光还是不错的，没用过别的厂家的仪器，不过如果真要选购设备，最好还是做一下实地考察，到实际的用户那先看看！

你这一次一次的时间是多久啊

分流不分流还和衬管有关系

有没有具体比值增大的数据？内标物和主峰目标物的配比比例是多少？

机械阀控制的气相 影响大些

用WAX柱耐水

还原剂是现配现用的么？

详细说说那。

酸的影响很大，特别是硝酸，主要是因为硝酸的氧化性