针头前面即可.

拖尾的原因很多，不一定就是柱子的问题。

顺便问一句，大家微波消解的时候条件是怎么样的？温度多少？时间是多长？还有一个大家是如何解决污染问题的？

吉天的原子荧光还是不错的，没用过别的厂家的仪器，不过如果真要选购设备，最好还是做一下实地考察，到实际的用户那先看看！

你这一次一次的时间是多久啊

分流不分流还和衬管有关系

有没有具体比值增大的数据？内标物和主峰目标物的配比比例是多少？

机械阀控制的气相 影响大些

用WAX柱耐水

还原剂是现配现用的么？

详细说说那。

酸的影响很大，特别是硝酸，主要是因为硝酸的氧化性

测出空气不合格过，然后就报告了不合格。水没测过

如果不设溶剂延迟的时候会有

柱子老化过了呀，基线正常的，溶剂也是新开的，衬管新换的，这些都没问题，现在就是一打溶剂就出现规律性的鬼峰。会不会是分流等气路污染了？

主峰保留值是多少？歧视效应对于 气化难易程度差别较大的组分才会出现，如果保留值很接近，基本上可以排除分流歧视。最好对那个峰定性一下，GCMS即可知道是什么物质了 才好解决

我也觉得是均匀的。。。。

XPS用的激发源为x射线，由于x射线能量很大，它不仅能使结合能小的价电子电离，也能使结合能大的内层电子电离。由于内层电子比价电子有更大的光致电离几率(一般，电子的结合能与激发光子的能量越接近，光致电离的几率越大)，因此 XPS主要研究内层电子。由于内层电子不参与化学键而保持其原子特性，故XPS特别适合做化学分析。XPS分析的样品一般是气体或固体。同一种原子在不同的分子或相同分子中的不同位置上，内层电子的结合能各不相同，这是由于原子周围化学环境的变化而产生的化学位移(ΔEb)。由原子的化学位移值的变化可考察原子周围的化学环境、了解原子的价态及成键情况等。

随便搞一个2m长3-4mm内径的gdx-01柱子替代好了。

这种方法没什么问题，如果你有疑问，怕是哪个地方有问题，你可以用标准的溶液当做样品测一下，然后和已知的数值比较一下，这样就知道了，还有你的测得数值可能是含量太少的原因吧！