也可能是硬件损坏。

学习呢！岛津的仪器比较比较少用

安捷伦总体服务还是不错的

进样口端的色谱柱切割5cm,老化下色谱柱试试

不进样，启动数据采集，得到基线数据。

不出平头峰就行，什么检测器，什么检测项目？

滴定法可能更准确些，气相是用面积归一法计算，前提是所有的都出峰。

柱箱温度太高的话，可能会影响其他部件控温。

DB-FFAP做水溶液没有问题，但是长时间使用，固定液会缓慢减少，色谱峰会提前。另外，需要看口径，膜厚，如果是0.32mm*0.25um的规格，影响要小一些；如果是0.53mm*1.0um规格，影响会大一些。

我觉得应该把国产和进口仪器分开来

你是要浓度还是想知道都有哪七种苯系物啊

用氦气或氢气作载气，CO就不会出负峰了。

精密度、准确度、检出限、仪器人员等

石油醚当然可以，但有农残级正己烷则更好，因为石油醚是混合物，主要含戊烷和己烷，纯净物肯定比混合物好，是吧？

确定是分叉，还有样品含有其他组分呢？

检测器没信号，与信号线和检测器本身有故障有关系。

最好讲讲该色谱配置。该　机配置较细，流路更是多达百种，根据具体情况来判断。常规情况下，多是先从纯化器着手。

如果是用原子吸收测硅元素，应该是：笑气-乙炔火焰法，

清洗下检测器，收集极，insulator

前段时间气相色谱仪点不着火，氢气发生器有电压无流量，色谱仪显示氢气有压力。气相色谱仪厂家来人说氢气发生器电解液泄露污染了设备。我的是电解水的发生器，电解液为什么会到气相色谱仪里呢？