用氦气或氢气作载气，CO就不会出负峰了。

精密度、准确度、检出限、仪器人员等

石油醚当然可以，但有农残级正己烷则更好，因为石油醚是混合物，主要含戊烷和己烷，纯净物肯定比混合物好，是吧？

确定是分叉，还有样品含有其他组分呢？

检测器没信号，与信号线和检测器本身有故障有关系。

最好讲讲该色谱配置。该　机配置较细，流路更是多达百种，根据具体情况来判断。常规情况下，多是先从纯化器着手。

如果是用原子吸收测硅元素，应该是：笑气-乙炔火焰法，

清洗下检测器，收集极，insulator

前段时间气相色谱仪点不着火，氢气发生器有电压无流量，色谱仪显示氢气有压力。气相色谱仪厂家来人说氢气发生器电解液泄露污染了设备。我的是电解水的发生器，电解液为什么会到气相色谱仪里呢？

国产的空气发生器，一般用冰箱压缩机。工作的时候发热，油蒸汽就会随空气流出积存在气缸中，所以防水有油

没遇到过气相受室温影响，夏天温度高的时候，有些低沸点易挥发的溶剂，进样针不容易吸起来。

如果是金属元素标准溶液的话，开启之后，有效期是不变的如果是有机物标准溶液，就要看标准物质证书上的说明了

不分流影响检出限，未必影响线性范围

“尾吹”有明显的气流声？声音从哪个位置发出的？出现这种情况，明显是仪器内部的问题，和捕集阱、气源管路没关系，清洗它们都是浪费时间精力。

过保修期了吗？要是没有过就叫厂家工程师来吧，自己不花钱

开始看发射极低于喷嘴现已调整，可问题已旧请大家帮分析分析！

4ul对于一般衬管肯定过载降低进样量。

我们买了一个便携式报警器，放在乙炔柜里。大概几百大洋吧。

程序升温，基线漂移是正常的。如果漂移太大，一般是色谱柱或者检测器污染

化妆品技术规范里有这个标准方法吗