好像是液相的精度要好。

你用的是哪个软件啊

气相没有安家的，好像残疾了！

没用过瓦里安气相GC450，GCsolution软件的查看方法是，打开数据分析——峰值表——点鼠标右键——表类型——添加分离因子即可。

用进样阀进样么？

至少第二是肯定可以自己不断优化的。第三一般也可以稍微优化一下。至于第一条。。。我没做过药典，还真不知道

尾吹气用氮气的多。

柱子里面应该有些残留物,程序走样高温段多加点时间.

只有火焰测不了，如果有可见分光光度计可以试试

也可能是硬件损坏。

学习呢！岛津的仪器比较比较少用

安捷伦总体服务还是不错的

进样口端的色谱柱切割5cm,老化下色谱柱试试

不进样，启动数据采集，得到基线数据。

不出平头峰就行，什么检测器，什么检测项目？

滴定法可能更准确些，气相是用面积归一法计算，前提是所有的都出峰。

柱箱温度太高的话，可能会影响其他部件控温。

DB-FFAP做水溶液没有问题，但是长时间使用，固定液会缓慢减少，色谱峰会提前。另外，需要看口径，膜厚，如果是0.32mm*0.25um的规格，影响要小一些；如果是0.53mm*1.0um规格，影响会大一些。

我觉得应该把国产和进口仪器分开来

你是要浓度还是想知道都有哪七种苯系物啊