看说明书，86.50编辑序列好像挺麻烦的

用三氯甲烷进样出峰吗？然后过滤头看是否出峰？

也有用三氯甲烷、二氯甲烷的。

我做的是氯菊酯，单标和混标的浓度都是0.16，单标的溶剂是正己烷，混标的溶剂是丙酮，我查资料氯菊酯在丙酮中也是能溶的，不知道为什么混标不出峰

可以参照国标，进标样，再不断的试试不同的程序升温看灵敏度和稳定性。

类似于外标法与内标法结合起来使用，只是将内标物改成了主成分

烷，不容易分离的。

听说赛默飞世尔有将ECD与FPD串联使用的，那么如果样品中有机磷与有机氯是分开处理的，进有机氯样品时FPD也会出结果吗？两个检测器串联有何好处与坏处呢？

好像是液相的精度要好。

你用的是哪个软件啊

气相没有安家的，好像残疾了！

没用过瓦里安气相GC450，GCsolution软件的查看方法是，打开数据分析——峰值表——点鼠标右键——表类型——添加分离因子即可。

用进样阀进样么？

至少第二是肯定可以自己不断优化的。第三一般也可以稍微优化一下。至于第一条。。。我没做过药典，还真不知道

尾吹气用氮气的多。

柱子里面应该有些残留物,程序走样高温段多加点时间.

只有火焰测不了，如果有可见分光光度计可以试试

也可能是硬件损坏。

学习呢！岛津的仪器比较比较少用

安捷伦总体服务还是不错的