这个结果不算太差,我们的是DV5300的,结果还不如你们的.

对啊，若仅仅是温度的原因，温水就能解决了

建议用滤光片代替溶液。

这边同行不要太多啊．

一般不含F的用微波EPA3051，含F用DRY ASHING。

可以达到，这些元素的灵敏度不低。不过要注意实验用水和药品的纯度。

都碰过，空气太潮湿和太脏可能导致控制阀粘住，多冲几下，如不行可拆卸下来用镜纸擦擦。

铬也可以，只是不能用氢化物发生原子荧光来作

AAS原理：通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。AAS主要分火焰法和石墨炉法。火焰法现在大家常用的是C2H2+O2，也有极少数还在使用乙炔+笑气的（非常危险，易爆）。火焰燃烧使试样中的待测元素原子化。石墨法炉主要是采用石墨管加热使用待测试样原子化。由于石墨炉的温度高，因此能测试的元素种类也比火焰法多。火焰+石墨总共能测试60多个元素。ICP原理：利用氩等离子体产生的高温使用试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的强度，光的强度与待测元素浓度成正比。ICP最为常见的就是氩等离子体ICP，现在主要有单道顺序扫描的，及全谱直读型两大类。全谱直读的主要有中阶梯光栅型的，以及帕邢-龙格型两种。采用的检测器主要有二维CCD检测，主要有PE、VARIAN；一维线性CCD，只有SPECTRO采用；二维CID检测器，主要有THERMO、LEEMAN。ICP大致能测70多种元素。检出限：AAS火焰法比ICP差，ICP部分元素比石墨炉差。但是考虑到实际样品，即方法检出限时，石墨炉由于受基体干扰、进样量限制等等，就不一定比ICP检出限好。

有部分塑料用硫酸溶解是不能溶解完全,例如泡沫就是溶解很不理想.其它的话可以在后断消解时间尝试加硝酸,可能会有效果的.

　　可能是象上面的人所说的是由于样品溶液与标准溶液的粘度、密度、表面张力等物理性质差异较大而使雾化效率不一致所引起的，将有机物消解掉后再试试看。

用原子吸收或等离子发射光谱仪如何？

　　采用光栅作为色散元件的光谱仪，根据光栅衍射公式对其进行微分就可以得到角色散率的公式为：　　dβ/dλ＝m/(dcosβ)　　对凹面光栅其线色散率为：　　dx/dλ＝mr/(dcosβ)　　对平面光栅其线色散率为：　　dx/dλ＝mf'/(dcosβ)　　式中m为衍射级次，d为光栅常数，β为衍射角，r为凹面光栅的曲率半径（即罗兰圆的直径），f'为平面光栅成像物镜（聚焦镜）的焦距。　　倒线色散率就是线色散率的倒数。

问题是高温时结晶水就会失去，导致配液浓度不准，不同的金属盐要求也不同吧 ？

影响肯定是有的，可以一个口通氮气吹，一个口用吸尘器吸出粉末。

一般在可见光的波长下，溶液呈现的颜色深度跟浓度成比值关系。但是如果是印染的废水，里面有很多颜色。比如你要测试余氯用DPD法测试，溶液呈现红色，你的水样本省颜色就是红色的，怎么处理？水样的颜色要是紫色的，怎么测试总磷的浓度？

测试波长会变化，再使用原来的波长测，灵敏度会小

这个之前好像很多人问过。我觉得是什么的。我用过DR6000跟2800都没有双光的，但是好像有些地方提到是准双光束。

这些活动都不错，可以参加的

是的，我就发过很多了