活化我们也按照说明说做了不知道是怎么回事

另外，我对上段中提到的the mean recovery +/- 2x %RSD 及beyond +/-20 %RSD也感到很模糊，是不是什么地方印错了，是正负20 %的RSD？

看全资料中心的资料就差不多了,积分太少了,参与一下调查吧.

我是用微型量瓶定的，不知道还有其他方便点的吗

国标方法有两种，针对不同的食品需用不同的方法做，色素干扰严重的需用第二法蒸馏法，食品颜色较浅或经处理可以出去色素的可用第一法，但第一法也不是那么容易做好，标准曲线斜率低。

绝对是活性碳惹的祸，另外 我们做有机磷检测的时候是用乙腈来提取的 样品是用干冰冷冻干燥粉碎的? 均质? 震荡? 加混合盐? 离心? 加SPE? 再震荡 离心? 回收率 80%~120%

根据自己的实验室条件，检测精密度、准确度和检测目的去确定选择国标还是行标，找到适合自己的

葱,姜,蒜属于富含风味物质的样品,个人理解这三类样品基质影响比较明显是表现在GC上,因为GC的检测器是没有选择性的,只要是在检测范围内不管什么物质都有响应,这样葱,姜,蒜样品中富含的风味物质就对检测的目标物(农药)带来很大的影响,尤其是在农药含量相对较低时影响尤为明显,甚至最终无法定量.而如果在农残检测中采用GCMS来定量,这样在前处理中针对葱,姜,蒜样品加强净化,在检测时用SIM方式定量,这样就可以有选择性地避开样品中风味物质的影响而准确定量了.

土豆，把结果也公布出来，让我们了解一下目前的实际情况

這個跟用氯化鈉飽和水溶液是一個道理。

各位，0。1101的盐酸消耗数都没有，怎么换算啊，如果是等量的，那不就是1。401mg的氮了

嗯，会遇到很多问题的，顶一个啦

买个农残速测仪比较合适，现在食品公司也管得这么严了呀。

定性选择4个离子，看离子的丰度比。定量时，选择丰度最高的哪个离子

UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留建立蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定法。样品经丙酮-乙腈混合溶液(85+15)提取，提取液经二氯甲烷液-液分配萃取，凝胶色谱法(GPC)或PSA固相萃取柱净化，以甲醇- 0.1%甲酸为流动相, 采用梯度淋洗, 多反应监测法（MRM），正离子模式下进行质谱检测，内标法定量。方法的检出限为0.01mg/kg。GPC法净化，回收率为70.1%~95.7%；PSA固相萃取柱净化，回收率为70.2%~94.9%。

（B）增加酸度

是什么原因会导致这个指标异常呢？

是否可以定量总的氨基酸含量？

我们买的是奶粉的质控样，里面的成分非常的全面

学无止境，需要这样去学习