出了问题相互推卸责任，一个部门比较好

大米的前处理用微波或者湿法消解都是很好搞定的，用微波可以加入1毫升过氧化氢，当然注意过氧化氢的试剂空白。像你所说的，要逐个的去查找原因。1.首先，查找试剂的原因，硝酸用MERK的应该没有问题的，过氧化氢可以用苏州晶锐的UPS级，空白很低；2.排除硝酸的原因之后，再是消解罐的清洗，我们的清洗步骤是先用软毛刷刷干净，然后用纯水浸泡一晚，第二天在105℃烘箱烘上半天；3.最后就是仪器方面了，你们用ICPMS，我们没有这个仪器，不能提供建议。我们用的是GFAAS，AFS；但是样品重复性差，可以试试质量控制手段，如用有证标准物质验证等等。

不会有这种道理吧

有没有试过样品加标？看看保留时间相同吗？

原来小雪不知道他们不是添加剂啊，嘿嘿

so we shall eat natually. It is the original taste.

加点天然鲜红色素？

ICPMS就是检测重金属的，比AAS好多了

估计人为的添加吧，能发酵出来甜蜜素啊？

应该可以带入，标出感觉就不一样了。

不知道大家的想法如何

首先是操作者方便操作上考虑;其次就是要使结果不受外界的影响;

这是对民众健康负责，对社会对食品安全负责

CAC/GL 36-1989Class Names and the International Numbering System for Food Additives我只有这个了不知道你是否用得上

先按国标的操作进行空白和第一管，用盐酸调节空白为无色而标准第一管显色为止，根据加入的盐酸的量计算补加量。

操作台面和环境包括无菌室，可以采用空气沉降法测定清洁度，即在东西南北中五个方位各放置一块营养琼脂或平板计数琼脂，暴露15分钟，３６℃培养４８小时左右，观测并计算平板的菌落。

GB/T 4789里都有的啊。

我也在查这方面的资料啊，听说又检测的国家标准，可从网上又搜不到！气死我了。我这里有几篇，先传给你吧。丙烯酰胺的液相测定

4.内容：4.1仪器设备与材料4.1.1冰箱：0-4℃4.1.2恒培养箱：36±1℃4.1.3恒温水浴锅4.1.4显微镜：10×-100×4.1.5灭菌乳钵4.1.6架盘药物天平：0-500g，精确至0.5g4.1.7灭菌吸管1ml、10ml4.1.8灭菌锥形瓶：500 ml4.1.9灭菌玻璃珠：直径约5mm4.1.10灭菌培养皿：直径90mm4.1.11灭菌试管：16mm×160mm4.1.12灭菌刀、剪子、镊子等。珠海科恩生物工程有限公司 操作标准 SW06-04-01-002-00 2/2 2.操作步骤2.1检样稀释2.1.1以无菌操作将检样25g（ml）放于含有225ml灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1：10的均匀稀释液。2.1.2用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混匀，做成1：100的稀释液。2.1.3另取1ml灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1ml灭菌吸管。2.1.4根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个稀释度，每个稀释度，接种三管。2.1.5乳糖发酵试验将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，每一稀释度接种三管，置36±1℃培养箱内，培养24±2小时，如所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告大肠菌群阴性，如有产气者，则继续做以下实验。3.分离培养将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃培养箱内培养18-24小时，然后取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。4.证实试验在上述平板上，挑取可疑大肠菌群菌落1-2个进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，置36±1℃培养箱内培养24±2小时，观察产气情况。凡乳糖管产气、革兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌，即可报告为大肠菌群阳性。5.报告根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每100ml（g）大肠菌群的MPN值。6. 清场6.1实验完毕，用消毒药水擦试工作台面及地面。6.2接触过对照菌液的玻璃仪器均需121℃30分钟消毒灭菌后，方可清洗。6.3培养平皿使用完毕，需121℃30分钟灭菌后，方可清洗。

不知道中国市场什么时间停用阿斯巴甜？