对于标准物质,你拿去检测也没有意义.据我所知,标准物质的量值溯源只能拿到专门的计量部门/机构去做,而且费用很高.

好像真是有区别。怎么办，软件里都是自动用强度减去空白强度，再计算浓度的？

先看看直接进样有无问题，看看是不是顶空到气相的连接线保温不够，顶空瓶气密性怎么样，温度70应该就够了。

开机先通载气一段时间（10~30分钟）后再升温，以充分置换柱内可能混入的空气。

PE的空压机真是声音大得很.整个实验室环境很差.

大家的方法看来都是差不多的。我们也是雾化室和雾化器是用10%硝酸清洗，炬管用1+1王水浸泡或适当加热来清洗。

电子级硝酸要不要，价格嘛要做好心理准备！！

这个可能是安装的问题吧.都不在一直线上了强度肯定是小很多了.

不知道试了结果如何

应该是检不到的，FID是火焰燃烧电离产生信号的，主要适用于有机物。空气顶多产生基线的波动吧。

有大侠，了解嘛？

已经投了，热电

不知道风机抽风速度对观测影响大不大，以前只是抽风速度低了点不着ICP，空气过滤桶时间长了，灰多了体现在抽风速度低了，不换筒的话，就调大排风阀门，，能不能是排风速度小了对观测有影响啊

这２个方法消化完全的话，差别不大

额。。。这个 做 是analysis还是made？

是不是你自己重装电脑了.是不是端口没有设置好.这种问题最好问问维修工程师.

1、调整进样器温度2、可能是进样衬管污染，清洗衬管

有关系的，同心不好，火焰不稳，雾化器已有关系

看看是不是基体中的主体元素有谱线和Zn谱线重叠，同时用几条谱线测看

每次做汞的曲线时你可试着用15%的盐酸来冲洗进样系统。。。我们用的是PE7100dv，我干脆就直接把冲洗液换成15%的盐酸了（1：3就可以了）相关系数可以保证在0.999了。。。