一直认为是通过扫Mn的最优出峰点调整光栅位置，不知道对不对。

用乙醇就可以了，效果不错

我们已经手工设置过了，这种情况仍时有发生，看来真的要和公司联络一下了。

国产气相应该也可以啦

我们都是用无水酒精檫檫。

用溶剂解析检测限应该达不到，顶空可以提高检测限，还可以消除溶剂的干扰

提高浓度试试，如果出峰，那就是ECD做不了这么低浓度的

都找不到吗

是否进样口部分有污染导致吸附加大？

标准气体的组成如何？需要做个对比实验看看。 原则上不能再使用了。

这个算易耗品，清洗不干净就更换一根新的

每个仪器对使用者来说都有不满意的地方，我们也来评评安捷伦的气相色谱。色谱型号：你认为的缺点：

难道是软件出问题了？

一般要看峰形,如果分离度达不到要求,并且峰明显变形,基线不稳,就应考虑换柱子了.

有时候条件不同出峰顺序也会不同的啊。

方法检出限比较低，看看空白值，不能出单"未检出",应该出低于方法的检出限

应该是分流比的问题

用的不是中惠谱的。

检查一下检测器端，是否有石墨垫堵住了？

山东省化工研究院(气源设备研发中心)生产的氢气发生器直接电解纯水,无任何腐蚀,输出压力稳定,纯度高,