将柱子拆下，装 上吸附管，后段放空。通过柱箱活化。

空白值高的问题解决了，原来是我用的优级纯的盐酸含有砷，换了西陇化工的优级纯盐酸，空白值就降了，

刚开始的时候有点紧张,记得第一次做的时候都不太敢碰.

一般要求是现用现配的。

测汞和砷最好还是用原子荧光，个人认为

保留时间是不能拿来做对比的，就是同一台仪器、同样的色谱条件，换个柱子就很有可能使你的保留时间发生变化的~~

有顶空进样器，那就非常简单！? 若没有顶空，你得先搞清楚样品中是否含水，可先取绿豆大小一粒无水硫酸铜（白色），再用干净滴管吸取少量样品后滴一滴在硫酸铜上，若不变色，OK!直接进样就行了，若变蓝，则说明有水，必须先脱水后再进样。我认为没必要萃取，因为你不知道这些氯代烃在乙醇和正己烷（或异辛烷）二者中的溶解度谁大谁小。

在设置里面有点火、再点火的。

50ppm，可能浓度有点大，进样量或者分流比要小一点。? 数百微升的进样量吧。

不晓得~~~~~

我们也是用微波消解仪

请你把仪器设定条件和还原剂等条件发上来让大家具体分析分析。初步估计是仪器条件没有达到最优化。

隔垫漏气，或者载气类型设置的不对。

汞身很容易挥发的元素,比砷挥发得厉害.所以电热板消解时一定不能温度太高.

会不会是油酸的同系物引起的？

一般不建议用

各个标准要求或许也有差别！最好依据相关的标准方法统一一下。毕竟是能力验证比对工作，要跟大家的方法一致，不要应为方法的误差导致结果的偏差！

不是吧,稳定性应该是热汞的好些才对啊.

这个正常的啊? 可以说不错

大家讨论过，因为冷汞的灵敏度比较高 所以导致稳定性可能相对较差一些吧！