建议不要用高氯酸

我用过硫酸和高氯酸，氢氟酸，但消化的压力要比平时低一点，要预处理,酸的用量0.5亳升,不敢用多呵呵!

最好避免使用高氯酸！

你先注意下柱温和进样的温度显示多少，如果二个温度在室温附近，则说明该部件的铂电阻均是正常的。你可以将主机右侧档板取下，里面有块控制板，在控制板的中间靠上侧有二排接线架，第一排是铂电阻第二排是加热丝接线柱。每个位置上都有对应部件的名称，你可以用万用表测量下它们的阻值，正常状态柱箱加热丝电阻约30~50欧姆，进样器约300欧姆左右。

这个很好解决的,用稀碱液就很容易洗,这是我偶尔发现的,有一次我把沾有测铅的蓝色管子仍在烧杯中,然后倒稀碱时,碱液落在烧杯中,居然蓝色立即没有啦.

应该不能用高氯酸，很危险

升级软件很贵的吧，软件用习惯了也就无所谓了。

1、仪器检出限我是这样做的：连续测11标准空白（标准曲线标准溶液的0点），得到11个标准空白的荧光值，计算标准偏差S，再除以斜率K，即仪器检出限=11S/k，单位为ng/ml。2、方法检出限我是这样做的：连续测11样品空白（由于实际中很难找到样品空白（不含被测元素的样品），所以一般以试剂空白代替了），得到11个样品空白的荧光值，计算标准偏差S，再除以斜率K，即方法检出限=11S/k，单位为ng/ml。

gc：气相色谱捕集肼：吸附有机组分的净化装置

是不是仪器的设置有问题！

随便输一个就行，那个序列号好像没有什么用

所以说标准曲线和样品的条件要完全一致才能进行定量，这个完全一致包含了分流比

提高样品浓度，适当增加进样体积

问题肯定在衬管上

你把灯拆下来，接上电源，朝着天上测下就知道是不是环境的原因咯

有方法介绍使用顶空，但我们没有顶空，主要问题还是甜菜碱本生基质的影响。

日本市场上岛津的比较多吧！本土优势，会不会是安捷伦的在销售不佳，就不供货了！

我也试过管路被污染，不过这样做空白的效率太低了，我当时就是用高浓度的ＨＮＯ３做整个管道的清洗，洗上几个小时就差不多了

这个太正常了。。。我在一家非常知名的跨国气体公司都碰到过这样的情况。。

空白值高，对检测结果影响很大。