首先搞清楚薄层色谱和柱色谱的联系。

简单的方法就是直接算啊，大概估算一下就行了吧，你测RF用来干什么嘛

岛津的感觉性价比高些，但是后期的耗材就比较贵了，还有岛津的操作软件不错，比较好上手。

当时就用了普通的点样毛细管点的样，一个挨一个地点（成一条线）。样品量与你要分离样品的复杂程度和板的分离效率有关，第一次做宁可少点。没有特意计算过每次能分离的量。我是在一个与板大小正好适合的大展开缸里展开的。

用氢氧化钠铺板是使薄层板呈碱性，防止展开碱性物质时拖尾，但用氢氧化钠溶液铺板，可能板会很粉，可将氢氧化钠溶解到冷的CMC钠的溶液中，拿来铺板，这样板就硬些，不加热，不存在不稳的的问题

长时间加热可能会影响到使用性能。

乙醚和苯酚的反应生成什么？ 可以用气相色谱测试的么？

时间有些太长了吧，难道保留时间也没有漂移？标曲需要经常校准，而且在开关机以及更换色谱柱和衬管以及更换载气的时候需要进行一下校准！

把进样次数清掉。或者干脆以后不计数了。

你是想采购国产的还是进口的?最好还是多比较然后再选择.

所以玻璃棉不能装在衬管的顶端。

信号输出线有接虚的地方或柱子有污染。

可以设置你的运行方法高20度，但不超过柱子最高温度

clarity功能可以的，需要长时间学习

稳压电源、UPS（两种不同的电源），前者稳压器不具备停电后继续供电的功能（只能稳定电压），后者既可以稳压又可以延续供电。

你单位在哪里啊

顶空进样口传输线露出多长是标准？

把ＧＣ电源打开，开始可以把ｏｖｅｎ加热关闭或把柱温调到３０度一些，柱子有一定流量，过１５分钟后在开始做工作。

这么做目的何在呢？

标准上有检出限，可以以3倍信噪比来换算所得的含量。