不知道，没听过，怎么发现的

我是用丙酮解吸 DB-WAX 乙酸拖尾，你用FFAP 会更好些

气相用丙酮洗针最好，因为丙酮的溶解能力强，溶解范围比较广。

如果是DAD检测器可以先做3D扫面，然后找最大吸收波长，测定时可以不选择最大吸收波长，尝试选择两者都能出峰的波长

要的，具体怎么积分得看经验

CTC功能多，我用的丹尼，还可以，目前没出啥问题。

通常原因有：1、无燃料气或压力不足；通燃料气；2、无助燃气或压力不足；通空气；3、燃料气管道充斥大量氮气（熄火氮保护造成的）；多加吹扫和频繁点火消耗，或拆卸排空；4、离子头积水；清洗离子头；5、无积化电压；检查电路和电路板；6、点火线圈断；检查关更换；大概常见的就是这些了，非常见的还有几种，需要案例说明。个人观点。

厂商现在都是针对地区有不同的电压电源部分稍微变动一点，不是什么大问题，否则就要配转换器了。

请问是什么品牌的仪器，我可以清洗，修不好不收费！联系

色谱柱污染导致色谱峰拖尾是很常见的，选择的流动相不对也容易出现拖尾，需要调节pH值，或者加入防拖尾试剂

应该是正常现象吧，两个物质最大吸收不同

找售后服务

建议直接报修一下吧，这种定制系统，不太好自己处理的。

氢气发生器比较便宜，各种品牌不少，质量也稳定。

已经解决了，是点火线圈的保险丝烧断了

报修，电源或电路板故障。

也分极性柱和非极性柱。

如果要换算的话，标准上应该有换算公式

单向阀工作不良，还要结合具体的仪器型号

不同柱子对分离特定物质有时差别还是挺大的