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当前的色谱条件是什么,保留时间有什么变化,除了条件不合适,样品处理是否干净,连续进样后系统压力有没有变化?
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比ECD的检出限高,还是要按照标准要求来
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现在仪器和电脑是网线连接,网线长一点就行。有些老式机器可能不行。
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检测限会比较高啊
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用GC-MS测过,有国标的
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系统有些污染吧
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检测器和进样口接进螺母的长度也可能有影响
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一般都会用色谱纯。
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根据化合物物的沸点,分子量等
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灵敏度够高。
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初始温度50度,Wax柱子,完全是可以分开
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应该是固定污染源废气的样品吧?排气筒里面的氧气含量通常都比环境空气低,按照国标来算,样品总烃要扣除氧峰,用的是除烃空气,有可能这么计算就导致总烃的浓度小于甲烷的浓度,出现负值
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用水蒸气来清洗
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不算,这个正常也是可以更改的。
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在反相色谱分析中,同样浓度的甲醇比乙腈洗脱强度弱,弱极性成分保留性强,一定程度上会影响分离度。
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两个单位可以将纵坐标转换一下
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想说明什么这个问题液相一直存在
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请问OPO是什么?
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峰面积和进样量只是在一定范围内成线性,你的浓度可能超载了
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原文由 lijing320323(lijing320323) 发表:进样量太大没有啊,一直都是10ul