差不多3-5%,手动进样误差大点,自动进样误差小点

其实很正常，不知道GC-2014有没有密匙了，好像重装系统重新安装软件都会出现这种情况，建议你重新建立以下方法，要不会出现不兼容的情况的！

没做过，还是不要尝试做磷酸。

一般都是个人经验感觉

说明下牌子，好让大神帮忙啊~~

厂家具体答复怎样？

把你的标准溶液当做样品测一下看看变化有多大

clarity也可以。? 但是好像必要性不大。

可是，每个峰的cas号怎么找，我找不到cas号，也就找不出碎片离子，定性不了

手动进样的时候就觉得误差的最大来源除了前处理就是进样：进样的体积和进样针的位置

1.检查进样口是否污染2.色谱柱可能需要继续老化3.检测器脏了

80kpa的柱前压刚刚好

我们化验室也是根据待检测样品来确定的衬管的更换周期，样品脏的1天换一次。

真是一篇有深度的好文章！作者以火焰原子吸收为测试手段，通过分析研究发现了称样量、振动方式及静置时间与测试结果的关系，并揭示了土壤样品中速效钾与其他形态钾的动态转化过程，令人有耳目一新之感！真是一篇不多见的有新意的专业论文。

我也有童颜的问题。

安装调试气相，进行简单的培训，再询问去厂家进行培训的日期。

气路都查了吗？

一般没啥事就不必要截柱头。必须截柱头 老化的时候，就先切后老化就是这样喵

也可以直接用，类似gdx101

用1701或者1301的柱子试试看。