氧化铝分离比较容易。

估计是汽化不好引起的，请问后面两个峰是什么化合物。

用的是ecd检测器，问题已经解决了，清洗了衬管之后灵敏度就上去了。

謝謝兩位前輩

我以前用过一两次这种指示型的捕集阱，后来就觉得这东西没有必要使用，ECD基线升高了就说明捕集阱该换了，或者捕集阱里面的填料该再生了。

我们的酸缸是玻璃圆形，上面有盖。

各自使用什么定量方式？

关系不大。? 进样口温度太低，会不出峰的。

检测器注意喷嘴比较脆弱已损坏（不同厂家喷嘴不一样陶瓷、石英要注意），各个部件位置不要改变影响性能。如果是第一次拆解用手机拍照每一步骤，防止装不正确。并等温度降到室温再拆解

不需要，饮用水比较干净，只需要酸化就好了。

自动进样器有故障了，咨询安捷伦厂家人员。

可以，高温把柱子烘一下就可以，经过试验的

分析要分离的物质去看标准，查文献，有条件自己选择色谱柱并对色谱柱进行筛选，不同厂家的色谱柱有时填料一样，分离效果也会有差别，不试一下很难确定

测试后不能改，只能重做了

气体压力检查了吗？

我之前做过血铅是冷消化离心取上清液进的样，尿的话是直接用稀硝酸稀释进样。

不清楚你问的什么问题

个人理解，过程色谱是仪表的一种，他检测生产过程中样品的质量趋势。实验室色谱是检测样品的含量相对过程色谱要准确一些。把过程色谱当做仪表来看。

自动进样器还是手动进样？

增加液相体积，会改变灵敏度的。