蠕动泵的泵速来调节进样量,线性是没注射进样的好。

基准物质是什么？ 通常是pg/s

做过铅，但是很不稳定，一直没底~

进样器没有安装程序的啊 你东西直接配置就行啊

SET里好像是有语言选项的

俺觉得是通用的，只要授权的那个密码还在就行

什么检测器 如果是气流影响，只要避免气流直吹就可以。? 如果是电气影响，最好改造电路。

这几天怎么都出现分裂峰了。。你分析条件、柱子最好能说下。一般分裂峰原因1.样品是否是纯的2.柱子柱效下降3.程序设定不合适4.机子污染

保持室温稳定就OK啦

为什么一定要扣除？对空白加载校准曲线，然后扣除空白值即可。

能不能各种情况都总结一下呢，因为有时是前面的正常，后面一针突然出现倒峰，有时作方法，第一针就出现倒峰了

GCMS 的sim模式应该可以

我们实验室，有些设备都15年以上，甚至是20年以上，现在运行还良好，抽时间发上来。

可以做实验吧。? 不同的烹调工艺，是否油组成有变化？

进针无烃空气看看跟那个峰时间一致

阿拉丁试剂也有些

是的，是的。? 10uL进样针在吸样品之前先吸入一点气泡也是有益的。

是不是氢气中途断了

今天重试了没

没用过ecd，但是一般的气相更换载气的时候都不需要拆柱子