还是岛津吧

熔点这么高？不知道是否适合气相测定呀？有做过的版友吗？

用原子荧光光谱，冷原子吸收法较好。

如果样品呈均相，无悬浮物、不溶物 不用过滤

很可能载气不纯，换以前的气试试，可能这一批的载气都有问题。

你不能说你们想买一台吗

那就看你的水平了

这个 也叫精华帖 ？

是否按照国家标准来做的，在灰化时要加硝酸镁做稳定剂，因为As在300度以上就会损失的

能详细说说吗？

测水产品中的砷微波消解可以吗？

我做汞，3PPB的标准，R值做出来只有0.998

怎么可能只有0.01ppm，上次我新开一瓶分析纯丙酮配标液，结果里面至少有几ppm的苯。浪费我一支BTEX标液，KAO！

常规元素可以1两个星期，AS，HG，CR，PB这样的元素还是就近时间配置好了

如果样品量多,可以考虑一次溶样,再分取测两种元素.我的方法是:取样品0.3~5克,干样0.5左右,湿样3-5克,置于100ML三角瓶中,加HNO3 10ML,在电热板上消解尽量完全即可,我们做的大米比较多,所以加HNO3就完全可以全部溶掉.定容到25ML,汞直接测定,砷则从中分取5ML,加5ML硫脲,半小时后小机测定.结果还勉强.没办法,样品多时人手又不够,而且农产品含量又不高,所以只能将就一点了.

注意仪器的维保，酸度要看样品的要求啊

是么？我不是他们的用户也会给我们么?

这是好事呀，呵呵……

你应该看看你所选用的盐酸中砷的含量

你是怎么做前处理的了啊？详细说说你的前处理过程呢。