主流的说法是8-9

有实验室专门空气净化器。

设置是多少度？可以升到多少度？温度示数跳动不？

要稀释后用极性FFAP或Wax做。

当一个分析过程结束后，仪器会自动回到分析程序初始状态。

氢气或空气出问题的可能性比较大，检查这两个气体的气源是否正常，气路是否正常。

最近公司接了一个水样，需要分析废水中的三乙醇胺。由于废水样不能直接进柱，我一般都采用顶空方法。但是查了沸点有三百多；萃取又怕不完全。 希望有做过的大侠指点迷津，不甚感激！?

维护的好，24小时运转使用多长时间

每个人或者每套仪器的标准曲线可能有差异，应该自己做

请问您具体是怎么操作的

不是计较，我们的样品很固定，加酸也很固定，就是做不好，如果我一个人做不好，那可能是我技术问题，但是有很多人都做不好，那我就要怀疑方法问题了

事先根据样液,还原剂的用量,在烧杯中确定

我们的原子荧光主要是测定食品中的砷、铅、汞等。有一次帮化工部测定化妆品里面的汞，知道化妆品里面的汞含量较高，特别是增白产品，所以在样品处理时已对样品稀释了几十万倍。没想到一上机就给污染了，用载流冲洗了半天，一点效果都没有。没办法，只好将石英管拆下在王水里浸泡了两天，其他管路全部换掉。后来开机调试，基本恢复正常，但从此以后再也不测化妆品了。

没有影响，老化过程中能除去。定期老化柱子是必要的。

器皿污染可能性大，您把器皿用载流涮洗，然后测量荧光值，如果跟原来的载流一致就没有污染。

可以测，只不过得加专用的信号增强剂。

写的不错，支持原创！

对，可能火焰没点燃，空白58为本底信号，2基本为没信号。检测气路，进样系统，原子化系统等。

移液枪就可以，没事

柱温的设置既要考虑色谱柱的极限温度,又要考虑样品中的高沸点物质.