如果样品量多,可以考虑一次溶样,再分取测两种元素.我的方法是:取样品0.3~5克,干样0.5左右,湿样3-5克,置于100ML三角瓶中,加HNO3 10ML,在电热板上消解尽量完全即可,我们做的大米比较多,所以加HNO3就完全可以全部溶掉.定容到25ML,汞直接测定,砷则从中分取5ML,加5ML硫脲,半小时后小机测定.结果还勉强.没办法,样品多时人手又不够,而且农产品含量又不高,所以只能将就一点了.

注意仪器的维保，酸度要看样品的要求啊

是么？我不是他们的用户也会给我们么?

这是好事呀，呵呵……

你应该看看你所选用的盐酸中砷的含量

你是怎么做前处理的了啊？详细说说你的前处理过程呢。

收集极脏了，用丙酮洗一下。

我个人觉得砷的空白主要硫酸带来的.加不加硫酸对砷空白的读数影响比较大.

适当改变一下条件看看？降低柱温或者流速？

峰型和柱子的选择、载气类型、载气流速等都有关系的，和浓度关系不是很大

怎么重装软件哪

仪器软件里应该有专门做检出限和精密度的，我们用的是AFS-2202里就有。你看看说明书，把测量方式改成测检出限和精密度，按照程序就可以了，而且仪器自己计算，还能打出报告。

标准溶液不能作载流，作载流的溶液要基本同于样品溶液

如果你remote的灯亮着，说明你的仪器处于远程控制状态，所以按STOP键是没有用的，只能从工作站上停止。

有可能!~~

土壤砷汞很难做的。我们也是偏高一点.

微波消化完样品需要赶氮氧化物，大约１２０度赶至剩约１-０.５毫升，调整酸度够定容就可以了

比较干净的地表水一般0.*ug/l的浓度的，唉 最怕测汞了

不好意思，写错了就是8-9，那也是马后炮啊

色素不是用液相色谱做的吗？