FFAP就可以了吧

你的是什么色谱主机的

什么样品中的有机酸？那些有机酸 最好能够详细描述一下。

看你条件了，有的很正常，柱子都跑跑，条件别太苛刻

很多实验室 仪器较少，考虑到成本问题，一般都直接把气瓶放在实验室里面只有仪器较多的时候 可能才会 管线上墙，气瓶外置不管怎么放，安全都是第一位的

想问问各位高人，超声波清洗仪的易耗品是什么？易耗品多长时间更换一次？更换的难度？以及一些平时使用的操作流程等。

有机磷一般正己烷和氯仿做溶剂，如果标线是配置在2ml的安捷伦上机小瓶里面，零下18度保存两个星期重现性还是不错的

从给的现象看属于氢气流量和氧气流量比过低。另外着火的出口物体开始温度不能特别低，太低也不容易点着。氢气和氧气着火，主要是以OH基为主的剧烈快速放热反应，当然H和O的参与也加快进行。如果没有氢或氢气流被氧气流冲散有气袋阻隔导致反应无法连续，就发出部分反应的点火爆鸣而易熄火，如果氧气流也低甚至可以出现回火。

土壤样品就是前处理比较关键

理论上是应该在读数阶段和清洗阶段才有火苗

尽管没什么影响，最好也不要放在一起，毕竟气相、液相也算精密仪器，超声只算是前处理设备。

有可能，还有一种可能是分流的管路或者捕集肼有问题

您的色谱柱规格如何？内径多少？色谱柱多长？

如果净化装置不够的话 接一个总的也行直接放在瓶后面

跟色谱分析有关吧，否则不会那么关心。

如果是盐的话，用水应该很容易洗掉的

检测器脏了吗

感觉 很正常 填充柱没做分流 毛细柱很少存在这个问题大的是溶剂峰 应该覆盖了苯系物组分峰

2,4-滴 是什么东东？ 是不是没有表达清楚？

例如呢？