有机磷一般正己烷和氯仿做溶剂，如果标线是配置在2ml的安捷伦上机小瓶里面，零下18度保存两个星期重现性还是不错的

从给的现象看属于氢气流量和氧气流量比过低。另外着火的出口物体开始温度不能特别低，太低也不容易点着。氢气和氧气着火，主要是以OH基为主的剧烈快速放热反应，当然H和O的参与也加快进行。如果没有氢或氢气流被氧气流冲散有气袋阻隔导致反应无法连续，就发出部分反应的点火爆鸣而易熄火，如果氧气流也低甚至可以出现回火。

土壤样品就是前处理比较关键

理论上是应该在读数阶段和清洗阶段才有火苗

尽管没什么影响，最好也不要放在一起，毕竟气相、液相也算精密仪器，超声只算是前处理设备。

有可能，还有一种可能是分流的管路或者捕集肼有问题

您的色谱柱规格如何？内径多少？色谱柱多长？

如果净化装置不够的话 接一个总的也行直接放在瓶后面

跟色谱分析有关吧，否则不会那么关心。

如果是盐的话，用水应该很容易洗掉的

检测器脏了吗

感觉 很正常 填充柱没做分流 毛细柱很少存在这个问题大的是溶剂峰 应该覆盖了苯系物组分峰

2,4-滴 是什么东东？ 是不是没有表达清楚？

例如呢？

买本色谱书好好研究

我记得之前用的时候，斜率一千多一点是正常范围

你应该看看瓶子是不是和原来一样多，设置的条件是什么？觉得有可能是瓶子破在里面，碎玻璃把那卡住了，如果是这样的话，好好清理清理就好了。

除FFAP的柱子可以进点酸的，其他的柱子一般不直接进酸，会使固定液流失的

是不是接口生锈氧化导致接触不好？用橡皮擦一下那些接口的金属触点

下个月写一篇这样的原创。