买本色谱书好好研究

我记得之前用的时候，斜率一千多一点是正常范围

你应该看看瓶子是不是和原来一样多，设置的条件是什么？觉得有可能是瓶子破在里面，碎玻璃把那卡住了，如果是这样的话，好好清理清理就好了。

除FFAP的柱子可以进点酸的，其他的柱子一般不直接进酸，会使固定液流失的

是不是接口生锈氧化导致接触不好？用橡皮擦一下那些接口的金属触点

下个月写一篇这样的原创。

你是处理酯中脂肪酸，还是直接处理脂肪酸，对这种现象应该不影响。

是氮气阀有问题，如果没开到底也不会漏气。

开了一晚上，跑了个批处理，第二天回来看记录，7点左右开始漏气！！！然后看氮气瓶压力表全是零，重新拧开氮气瓶，又不提示漏气了，请问大神，这是什么情况？

补充一句，之前氮气是开着的啊

反正是人为疏忽的可能性大

可能一开始就没有开氮气阀，只是管路里气而已

泵管松紧调节了也不一定能够排除泵管的问题，泵管对于进样量的影响是非常大的。

质量技术监督局或食药局。

木有专用的房间，都是~~~~

手工顶空可以实验一下。? 这个样品可以直接进样，就是有点太脏。

火焰分析为动态分析可能吸光度有变化，在分析过程中最好带上标准样品校正，发现误差较大时检查分析条件是否处于最佳状态，如果分析误差在要求范围内可以忽视。

如果其它样品也没有则是仪器本身的问题，如果其它的标样有则是样品原因

看看证书的照片如何？

只知道手性色谱柱都很贵。好像目的就是拿来分析手性物质的。（比如左旋肉碱和右旋肉碱，左旋和右旋糖酐，左旋右旋布洛芬之类）