你是处理酯中脂肪酸，还是直接处理脂肪酸，对这种现象应该不影响。

是氮气阀有问题，如果没开到底也不会漏气。

开了一晚上，跑了个批处理，第二天回来看记录，7点左右开始漏气！！！然后看氮气瓶压力表全是零，重新拧开氮气瓶，又不提示漏气了，请问大神，这是什么情况？

补充一句，之前氮气是开着的啊

反正是人为疏忽的可能性大

可能一开始就没有开氮气阀，只是管路里气而已

泵管松紧调节了也不一定能够排除泵管的问题，泵管对于进样量的影响是非常大的。

质量技术监督局或食药局。

木有专用的房间，都是~~~~

手工顶空可以实验一下。? 这个样品可以直接进样，就是有点太脏。

火焰分析为动态分析可能吸光度有变化，在分析过程中最好带上标准样品校正，发现误差较大时检查分析条件是否处于最佳状态，如果分析误差在要求范围内可以忽视。

如果其它样品也没有则是仪器本身的问题，如果其它的标样有则是样品原因

看看证书的照片如何？

只知道手性色谱柱都很贵。好像目的就是拿来分析手性物质的。（比如左旋肉碱和右旋肉碱，左旋和右旋糖酐，左旋右旋布洛芬之类）

你说的是位置矫正吧。貌似机器和软件自动配合做的。

这才是原汁原味的6890？

可以。安捷伦的说明书上说这样是可行的

推荐使用程序升温，最高温度不高于色谱柱允许温度。

可能主要还是在GPC上面，你可以分段手机GPC出液，看看问题在哪

检测器的兼容可能有问题。