不要用溶剂阿，直接把固体碾碎了做顶空，加了溶剂之后存在溶解度、杂质和压力问题，就复杂了。何况你用的溶剂对于甲醇的混溶性都很好沸点又高，不利于甲醇的气化。压力问题就更复杂了，有时候还说不清楚。

我的看法是：先弄清楚問題的所在。尾焰的去除發生在水平觀測的ICP由於尾焰的溫度較低，造成光譜的干擾問題，所以需要去尾焰的技術PE是空壓機剪切；Agilent是冷錐由於當初評估買Agilent時，想像PE的空壓機：1.以Air干擾Ar2.以空壓機剪切反而增加溫度降低的效應所以才買Agilent另外，如果同時擁有兩台儀器的話，應該以同一樣品來檢視干擾程度的問題~以上分享

之前在一家公司玻璃仪器坏了要等级，目前这家公司不用等级。所有用完的瓶子或者破碎的瓶子全部当做垃圾一样处理。

首先要老化整个系统,这样才能开始谈下一步.

更换信号板。

ICP-oes测砷的检出限在食品中为ppm级，不太合适。关于波长，仪器没有推荐，你可以自己输入的。

还需要再老化。

是不是仪器对仪器室内温度有要求，超出这个设定值了。

时间差的很多哟，把载气、温度提一下，时间太长了，在试一下，可能不是同一种物质。

最好还是请仪器工程师过来，让他教你，虽然花钱，但是能保证质量

有离子色谱那就最好了。

回收利用必须要有一定的量，这种的太少了。而且成本也太高了，不合算。你的纯化成本会大于氢气放空的成本

还真不知道有什么不同呢。

浮点溢出只在内存不够时才出现，换一台内存大一点的电脑或者少运行一些程序就可以了。

最多加10ml

我也在自 已的电脑上装过,感觉不大难.

期盼有方法分享

因为我们的电脑冒过一次烟，所以领导要求晚上必须关机，一旦样品多的话，只能加班做！！

进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 毛细管接口处断裂

用ICP可以做卤族元素吗？