这项工作应该是高手才能干的吧？不是一般能干的好。那位高人会，借鉴一下。

看你的具体要求了，测什么样品中的总硫，要求什么方法做，检出限多少，线性范围什么的。

纯水、甲醇进样，多次提取模式，重复洗了好几次，也不见效果

妮妮的，RF风机转的慢，一会转一会不转，郁闷吧哈哈

DB-1柱子是不怕二氯甲烷和正己烷的不过好像有些检测器有点怕含氯的物质吧？

ECD必须断开，而且ECD进口端要堵住；其他检测器最好断开，免得污染，柱流失又不是大量容剂挥发，一般老化都是用氮气（即使检测时用氢气做载气），没有危险，对色谱也没有影响。

至少也要8个小时啊

个人觉得会有影响，因为天平里的小片是金属的。可以找厚一点的容器尽量避免吧，我没称过

最好问一下仪器公司

估计只能拆了气路系统 彻底用溶剂清洗了（

一般分析时用什么气体柱子老化时就用什么气体，老化只是让固定相均匀稳固下来！

每个厂家所采用的方法或方式会略有不同，但大的方向是一致的。如果你刻意追求一样的东西，色谱的品牌也就是一个了。真正的检测限，还需要你在实际应用中，自己去做。

进样垫！（耗材，经常更换）

95%~105%是正常的,一般叫加标法测回收率

我们的是摩尔的

你溶样的方法不太适合Si的检测吧

什么仪器，什么地方报警？有显示屏幕的文字提示吗？仔细检查，不要埋下安全隐患。有的仪器带有自检功能，可以重新恢复，解除警报的

1.可能为进样瓶隔垫质量有问题；2.进样针质量有问题；3.样品瓶放置位置不正；4.自动进样器的定位不准，有偏移。

是ICP测试的吗？

我们用的是五个9的