至少也要8个小时啊

个人觉得会有影响，因为天平里的小片是金属的。可以找厚一点的容器尽量避免吧，我没称过

最好问一下仪器公司

估计只能拆了气路系统 彻底用溶剂清洗了（

一般分析时用什么气体柱子老化时就用什么气体，老化只是让固定相均匀稳固下来！

每个厂家所采用的方法或方式会略有不同，但大的方向是一致的。如果你刻意追求一样的东西，色谱的品牌也就是一个了。真正的检测限，还需要你在实际应用中，自己去做。

进样垫！（耗材，经常更换）

95%~105%是正常的,一般叫加标法测回收率

我们的是摩尔的

你溶样的方法不太适合Si的检测吧

什么仪器，什么地方报警？有显示屏幕的文字提示吗？仔细检查，不要埋下安全隐患。有的仪器带有自检功能，可以重新恢复，解除警报的

1.可能为进样瓶隔垫质量有问题；2.进样针质量有问题；3.样品瓶放置位置不正；4.自动进样器的定位不准，有偏移。

是ICP测试的吗？

我们用的是五个9的

不会吧，换得这么勤！

毛细柱没用过，用过填充柱做六氟化硫。PQ柱或GDX系列，微量用DID常量用TCD,氦气做载气

中外合资的比较好

为啥都买热电的呢？传统？

检测器是刚换的新的

我每天都用标准加入法，还以为很常用，原来大家都不用啊，其实也不算费事吧，不过准确度不错