是普遍现象么？偶然的一次也许不能说明什么。可能第一次测定时机器还不够稳定。

黄色怕什么

是否是在做样的过程或降温的过程无意中加载了别的方法。

一般让主峰达到满刻度的80%，在这种情况下看小的峰，如果还能检出的就应该算是杂质了

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090514/1889654/SN/T 2078中内标介绍可以参照看下，苯甲酸卞醋也可以做内标。

ICP发射强度，离子线大于原子线，

选的什么波长啊？几个波长都这样？

配制标准溶液配制混合标准溶液，要根本混标是否有干扰配制混合标准溶液，由于时间问题，只配制了一个比样品含量稍高的混标。这是配制混标工具，有1ml、2ml、5ml、10ml大肚移液管

做EC ERM681K看看，碳化要自己总结，硫酸沸点338度， 盖表面皿，碳化彻底后取下冷却，加双氧水， 继续消解，反复上述过程，直到溶液澄清，仔细看看EN 1122 ，今年有能力验证可以报名参加

用FID是可以的。柱子选择极性稍强一些最好是改性柱，这样峰型会好一些。

您现在气相的买了没啊，

非金属我一般选用220，金属一般405，但是铜在405好像有干扰。可以选其他谱线

不用维护，一般没事

什么金属啊？

如果有电脑的话，最好是不要上

白色粉末状,刺激性气味(流眼泪),现场的环保人员说有高压锅的蒸汽腐味!!!

硼。。。。好严重，用稀氨水清洗，效果最好

没有听过这个，这个资质一般什么情况下需要

LZ你这里只说了检出限，那么实际浓度是多少呢？尿液中的干扰小，灵敏度会比较好。你说的国外文献中，用的是原子吸收，如果含量很低，用石墨炉法当然会更合适

称重方法？没用过，会不会比较麻烦？