选的什么波长啊？几个波长都这样？

配制标准溶液配制混合标准溶液，要根本混标是否有干扰配制混合标准溶液，由于时间问题，只配制了一个比样品含量稍高的混标。这是配制混标工具，有1ml、2ml、5ml、10ml大肚移液管

做EC ERM681K看看，碳化要自己总结，硫酸沸点338度， 盖表面皿，碳化彻底后取下冷却，加双氧水， 继续消解，反复上述过程，直到溶液澄清，仔细看看EN 1122 ，今年有能力验证可以报名参加

用FID是可以的。柱子选择极性稍强一些最好是改性柱，这样峰型会好一些。

您现在气相的买了没啊，

非金属我一般选用220，金属一般405，但是铜在405好像有干扰。可以选其他谱线

不用维护，一般没事

什么金属啊？

如果有电脑的话，最好是不要上

白色粉末状,刺激性气味(流眼泪),现场的环保人员说有高压锅的蒸汽腐味!!!

硼。。。。好严重，用稀氨水清洗，效果最好

没有听过这个，这个资质一般什么情况下需要

LZ你这里只说了检出限，那么实际浓度是多少呢？尿液中的干扰小，灵敏度会比较好。你说的国外文献中，用的是原子吸收，如果含量很低，用石墨炉法当然会更合适

称重方法？没用过，会不会比较麻烦？

这项工作应该是高手才能干的吧？不是一般能干的好。那位高人会，借鉴一下。

看你的具体要求了，测什么样品中的总硫，要求什么方法做，检出限多少，线性范围什么的。

纯水、甲醇进样，多次提取模式，重复洗了好几次，也不见效果

妮妮的，RF风机转的慢，一会转一会不转，郁闷吧哈哈

DB-1柱子是不怕二氯甲烷和正己烷的不过好像有些检测器有点怕含氯的物质吧？

ECD必须断开，而且ECD进口端要堵住；其他检测器最好断开，免得污染，柱流失又不是大量容剂挥发，一般老化都是用氮气（即使检测时用氢气做载气），没有危险，对色谱也没有影响。