两个95就不错了，少见做到3个9的。

液相肯定更加精确吧。

觉得有机相膜比较保险。

还有用基质来稀释标液的。

要确准溶剂峰出峰时间，以防误判。

是液相色谱柱吗？气相柱堵了可切一段。

稀释后浇花也行。

我们买的是国标液1ml装的，没有买过纯品。

加多少水合适。

完全内吸附不敢说，会有个最高值。

肯定得冲洗

评审时写的也是匀浆或浆状。

最好不用洗洁精。洗洁精也会有残留。

如果前处理的样本量和有机溶剂量与761要求的量成倍数的话，不需要换算。

都测定回收率还是比较麻烦,大家谈谈经验,对别人还有有很多的借鉴.

2003nian的书啊,

你的数据从哪得到的？是自己做实验做出来的吗？还是从文献上得来了。

原因是什么？氢气发生器再换上能正常吗？

我是将溶液弄出后，用自来水冲洗后用去离子水洗。

我专门和哪个朋友问过这个事，他说做非金属的做的还很准确的，