误差不大，我们试过，可能有九百多微升，进样后峰面积相差不大。

不合格如何出口的，出口时有检验的。

使用HPLCMSMS检测的吗？响应值应该是可以的吧

这要看具体的方法。大都数方法都是取上清液。

没有规定的就不用管了吧

吹小柱下面的洗脱液吧

两个95就不错了，少见做到3个9的。

液相肯定更加精确吧。

觉得有机相膜比较保险。

还有用基质来稀释标液的。

要确准溶剂峰出峰时间，以防误判。

是液相色谱柱吗？气相柱堵了可切一段。

稀释后浇花也行。

我们买的是国标液1ml装的，没有买过纯品。

加多少水合适。

完全内吸附不敢说，会有个最高值。

肯定得冲洗

评审时写的也是匀浆或浆状。

最好不用洗洁精。洗洁精也会有残留。

如果前处理的样本量和有机溶剂量与761要求的量成倍数的话，不需要换算。