我们也是设置斜率为70，就一直没有改过了

如果是毛细管柱，建议程序升温老化。

软件左上角文件选项里面有个空心阴极灯和电路自检

国外药典上有的，一般方法正常的时候，都能做到3%左右，如果进样量，进样口温度，色谱柱流速调整的特别理想，峰宽窄而且尖锐，信号值大，提高RSD是非常有可能的。

请问7820的软件是什么名称？

为了检测什么？没有用过呢

大家说的没错，原子荧光仪器结构都不是很复杂的，你可以尝试着拆一下，进行清理。不过要注意：清洗的时候一定要断电呀！！！！这一点也许是多余的，但我还是要跟大家强调一下！呵呵

岛津的LC是1000

要看分析条件。 柱温低于沸点，样品未必就会冷凝下来。尤其是待测组分，由于含量极低，柱温低于可气化温度不太低，可能不会冷凝。

怕出事 好贵的仪器呢

按理说应该要消解的,除非水样澄清可直接进样.

BHA BHT 是什么。一般峰形变差的主要原因都是进样口和色谱柱的问题。

奇怪！为什么打开再关上就好了呢之前确定灯是点亮的吗会不会是开关窗口点亮了灯呀？

呵呵 当然谁也不愿意自己的仪器报废！能用还是尽量用更好不到万不得已是不会轻易报废的！有些版友提到过自己有报废的仪器，不知道如何处置的！

看到有的文献说硫脲-抗坏血酸体系能将六价硒还原成四价硒，请问具体是怎样操作的，硫脲-抗坏血酸的浓度是多少，还原对六价硒的浓度有什么要求，实际实验大概能够还原5 μg/L就可以了。

这个说法是不是不太严密 稀释样品，使得色谱峰响应达到信噪比为3，此时的样品量是仪器最小检出量。

肯定是你某个部位给你挡住了，或者没有点火什么的还有或者调光器放在炉头上面没有拿下来斜率还是相关系数啊？

仪器条件变化不大的话，斜率应该是差不多的。有可能是开关接触不良。

非得要测的，话你可以先关掉其它气体从检测器口，一个气一个气的测，呵呵。

其实没必要关闭。? 检测器功率不大，降温有可能造成污染。