总铬不难做，关于是火焰比例与燃烧头高度要调节到最优状态。

好像有的资料写CP-Sil13 类似于DB-624。? CP-Sil19 类似于1701.? 不过这两种柱子都不耐高温。

这样有利于问题的集中解决，的确不错

方法A 保存后 设置方法B? 保存后 链接方法A，之后运行方法A.疑惑的是怎么运行方法B之后再运行方法A?求解？

峰面积差别大 和 电压 关系不大吧会不会 是样品热稳定性不好或者 溶剂挥发?分流流量稳定不?

是真的涨了，现在啥都涨，大葱都4块了呢，仪器也得适当涨涨了。其他厂家也在酝酿呢

哈，估计是空柱子或者玻璃微珠柱子，FID检测器，根本就不分离的，柱子更不会发生什么大损坏。既然安装工程师说可以直接进，那就进吧，不用处理了。这种事情，直接咨询安装工程师是最靠谱的了。

目前形态分析主要做砷、汞，对酸度要求极宽，原则上大于5%都没问题，只是我们的酸纯度太差，浓度高了可能就把信号盖住了。

不好掌握准确体积。

可能是您的仪器各个管路污染了，拆下来泡泡，应该就没事了

可否是色谱柱极性问题，更换其他类型色谱柱试试。圆头峰是什么物质？可否告知。

用的是钢瓶

自动进样要求高点，手动进2个9

建议还是用盐酸的好

貌似一般都说酸类不适合用SE54

是全国石化方面的专家在应用安捷伦色谱仪方面的一个会议！应该是全国的，我在北方城市！

有什么特殊要求没？还是一般配置均可。国产考虑不？预算多少 ：-）。可帮你问问

放的时候可能导致衬管碎裂。装得时候螺纹没有弄对可能导致衬管碎裂，也就是拧坏。其他就是不要使用有裂痕的衬管吧

这个。。分不开的说

我们过去采用过一种方法，就是直接在钢瓶上取样。先在钢瓶上装一阀，阀出口加装进样垫，打开总阀，然后关闭，调节加装的钢瓶减压阀，插入气密针，样品就取到了，注意首次的吹扫。