测试QC是相差非常之大的了。

问题没说明得很清楚，不知道保留时间有没有增加，有的话一般峰高就会变低，如果和以前条件什么都一样的话，有可能电路板坏了

这个应该和通风系统配合使用，应该会有卖的。我们实验室安装了一些还可以，可以问一下广州科艺普公司。

请问7L: 那进样时应该注意哪些问题啊？

柱效简而言之就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。柱效越高，分离效果越好，峰形越好，反之则分离效果差，峰形差，甚至不能完全分开两个物质。分离效果是衡量柱效的主要指标

建议最佳值为0.25MPa

国标,一堆垃圾,别提了.

用的什么工作站？国产的很有可能是工作站的问题，若是原装的不必考虑工作站的问题。HP5890有一个毛病，检测器传感器离传感器太远，开机后短时间内检测器的温度远低于被测温度，这是如果点火会造成检测器中积水，信号短路--无信号输出。解决：将检测器温度设定高一点，开机20分钟后再点火。如果还不行，用万用表量一量连接线是否有氧化断线的情况。

我们也用塑料绳，现在连有亮片的都买不到了。也有用包装用的塑料绳子系的。那种专用的塑料瓶夹，不是很好用。现在我们改用鱼线来系了。效果也不是特别好。

找本版斑竹

柱效就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。越长分离效果越好，柱效自然越高峰宽变宽只能说明柱效变低了，那是相对于同样的情况下，假设都是30米得柱子，分离效果一样，一个宽一个窄，自然窄的柱效高，为什么窄的高，其实还是因为窄的分的开啊。所以柱效的高低本质是看分的开不开！

空气和氢气的比例是否合适？刚开始点火可以先把氢气的比例稍微调大一些，着了之后再调回正常的。

另一种情况是载气改变。

室温26度,降不到50度,大概是仪器问题.

甲烷转化炉后用FID检测检测限更低，如果CO2的浓度较大用TCD就行了，省事。

先赶酸，再加酸的方法应该也可以，只要你不怕麻烦

现在天气热了 用电负荷大? 经常电压低 有时候用UPS也不行 尽量避开用电高峰期

楼主的怀疑精神不错。《化验员手册》属于经验总结型的书，对基本理论讲得不够细致。楼主可以找色谱基本理论的书来看看，注意“塔板理论”相关的章节。柱子越长，理论塔板数越多，分离效能越高。毛细柱比填充柱长，柱效也高，从理论上讲就是因为塔板数多了很多。楼主也可以用实验来检验一下理论，从30m的柱子上截下1m，用这1m的柱子和另29m的柱子做同一个样，看哪个柱效高。

说的有道理，真得一项一项找原因啊。作分析就是分析问题和解决问题嘛。

原文由 qqqid(qqqid) 发表:楼主的怀疑精神不错。《化验员手册》属于经验总结型的书，对基本理论讲得不够细致。楼主可以找色谱基本理论的书来看看，注意“塔板理论”相关的章节。柱子越长，理论塔板数越多，分离效能越高。毛细柱比填充柱长，柱效也高，从理论上讲就是因为塔板数多了很多。楼主也可以用实验来检验一下理论，从30m的柱子上截下1m，用这1m的柱子和另29m的柱子做同一个样，看哪个柱效高。感谢专家富有说法力的举例说明！