我们是浸会酸的

是的，这个公式是基础呀。

条件不同，出峰时间也不同，那有这样确定提问的，要详细描述！

安装UPS，不过我们没有安装，遇到两次全场大停电，恶劣天气影响！现在想来都害怕！我们要做的是先把仪器关掉，避免再来电；然后把柱箱打开让其自然降温！

在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性，还有不同的实验室之间测定结果是实验室之间比对。自己连续六针进样是重复性，RSD相对标准偏差，这些都是精密度的要求。

差不多低于1mpa就换吧瓶底的气可能不太干净

手动进样这样还可以了

如果是经常用的旧柱子，我们一般就是不进样，按程序升温空跑几次

有可能是以前的残留

将柱箱的温度设置为平时分析程序的最高温度，高温烘烤一段时间，逐级调高柱箱温度分别烘烤一段时间，但是注意要低于柱子所能承受的最高温度。而具体的时间，根据自己的情况掌握，一夜没有问题，两三个小时也有效果。

一般采用分光光度法或者离子色谱法来测。

不需关闭进样器和检测器的温度，将烘箱温度升高即可。

是吡啶浓度过高吧!!

主要原因在柱前压不能调整，流量太大，导致检测器中气体比例失调，点火困难。更换或维修柱前压调节阀并检漏试试。

老化的最高温度要不低于测定样品的最高温度或高一点，但不能超过柱子允许的最高使用温度，最好低于10-20度。

进样口 检测器温度不用关闭将柱温箱温度分几个阶段升温，分别保持一段时间，视老话效果，循环几次就行了！

你用的什么柱子？峰型差很多时候和柱子有关换个极性的柱子试试

新柱子老化时连接进样口，不接检测器，进样口温度低于检测器温度，柱温箱温度低于进样口温度。各温度不超过其最高温度，一般低20~30℃。采取程序升温，升温速度不宜太快，一般5~10℃为宜，分三到四个程序升到低于最高温度30℃左右。反复升温降温，最好老化10小时以上。旧柱子可以直接升高温度，老化3小时以上，看情况，不行的话可以再老化。此时不用断开与检测器的连接。

应该是用三个校正因子的平均值来计算结果。

是毛细管柱还是填充柱呀？