拆的很具体，写的很详细，不错，终于对TCD内部结构有个了解了！

我来补充回答峰拖尾的原因：1.衬管或衬管中的玻璃毛脏，需更换；2.前进样口端的毛细管柱脏，需切割3-5CM；3.进样体积过大，可以在进样后设置隔垫吹扫。

抹肥皂水

请老化完柱子，讨论。

小瓶用过后及时清洗，用洗涤剂在超声处理，再用清水、蒸馏水处理，最后可用丙酮清洗利于干燥和洁净。

只是说基质是硝酸溶液，，具体体积比没说

样品是四氯化硅，此物质的基本特性大家可以查到，不过没条件处理的，我这边可以做好前期处理。主要做常规的金属杂质元素，大概十种左右。

发质谱板块去吧，那里做这玩意的多

如果高温bake了还有污染，那没有办法只能换了这种本来就属于消耗品啊

具体是什么情况啊？比如正常时是多少，现在降到多少？所有元素都是这样吗？

现目前，我们都是用安捷伦的

环保行业的- -

郑重告诉LZ，你的仪器一定漏气了，请检漏！！1

还有可能进错了进样口。

把仪器的电源线和空调的电源线分开。

用水分仪即可测

环境条件要稳定，仪器分析前要充分预热稳定。质控样可以监控状态

仪器条件有无改变？将0.4的和1000的分别进几针看看。

不是估计,是根本没多大影响..我们是生产色谱仪的,有生产酰氯的客户.就是具有一定的腐蚀性,对柱子有点损伤而已..

出峰时间基本一样，有时候顶空进样可能慢一点，可能峰宽一些。