是压根就不用接到检测器，防止老化时污染检测器。老化时不用看基线，老化时最好不要用氢气！

弱弱的问一句，icp是用峰面积参与计算还是峰值强度参与计算？

最后需要赶酸，以保证上机的酸度不会太大

是不是驱动没装！

想问一下气瓶的压力是0.5Pa还是0.5MPa?

这个要考虑几个问题~~信号强度的问题？谱线的灵敏度和检出限？还有光谱干扰的问题？从这几个问题去思考就可以找到答案了

一般不是有太大差别就好

按照CPSC的方法做回收率可以做到90%~110%，最主要是消解的时间要足够，过滤的时候冲洗充分

是软件?随便装

什么线的灵敏度？氩气会影响这么大？还没听说过

我的也是变色硅胶、活性炭、分子筛。

最关键的还是和柱子有关：长度，气相就是柱温温度。高的话出峰时间较快。但有可能分离效果不好。温度低的话出峰太慢，影响分析时间，这个要合理调节了，还有一个是载气的压力和流速

我查了一下资料，用你的柱子应该是可以检测的！

你使用的载气是什么气体,把载气的流速调低一点,看看怎么样?

我用的是Agilent GC 7890A 有温控系统控温，但我一般关完检测器后把顶盖打开降温，开空调吹。。。。。

随便你了啊 ，个人建议如果只是做个纯度就恒温做，80，100都可以。有其他需求就做程序升温的。程序可以去看下GB18582-2008啊，拿它那个VOC程序就好了

0.1ppm的最大误差可能在20%但是高浓度的比如5ppm，是不是5%-10%,

当然有的元素会有记忆效应的

色谱柱子的问题,看看流动相的流速是否正确，柱子是否被污染

要做仪器检出限还是方法检出限 仪器检出限一般是仪器给出各元素检出限的3倍 方法检出限是连续测定最低浓度标准溶液12次，算RSD