查标准方法。

分情况，如果是加压的顶空瓶肯定是不可以的。如果手动进样并且进样体积相对较少在要求不太严格的情况下可以重复进样。

不知道你使用什么色谱柱，升温就用到2个小时，太慢了，时间的浪费也要考虑。

这个还真没有注意、

这很正常啊

再模板中选择是可以自定义模板报告的呀，做好后再另存为，在打印时选择就好了

看来这个问题确实困扰了不少人呀？可能软件就是这样做了限制的，在要求改的话估计需要修改软件了。

我觉得是不行的，浓度已经发生了变化！

不可以，你顶空进样基本都是测得汽化下的残留，一次进样后不密封，浓度已经变了

1000Pw/M=c

仪器强度减弱，90%以上都是进样这块，貌似跟GCMS出现拖尾，鬼峰等一样，90%以上都是进样口这块有问题，比如衬管，隔垫，玻璃棉，分流平板等

这是说明玻璃棉的作用呀！还真没有注意过！很好呀！

通载气测试一下柱效

固定液的组分、极性等，分离的原理是基于相似相容。

在学校做气相时的一个小案例：型号：GC6820故障：无法运行描述：等待仪器显示预运行状态，手动进样，立即按控制面板上START键，仪器不运行，后尝试点击工作站“开始”，仪器仍无任何响应，重新编辑调用方法、注册序列再调用仍无效果。无奈请工程师上门维修，工程师来后简单调试也无效果，更换新的控制面板，连接好后再按，运行正常，问题解决。后工程师说更换控制面板是他维修遇到的第一例！

水分析仪器仪表电子分析天平，台式钠离子浓度计，电导率仪，便携式电导率仪，精密酸度计，便携式酸度计，溶解氧测定仪，硅酸根分析仪，磷酸根分析仪等等，很多了，实验室东西

要是我，就调高总压就可以了。

ICP就是个大路货，就环境应用哪家仪器都好使，无论国产还是进口。从你工作的方便性来说，建议选择全谱直读的仪器，可以从热电的icap 7400，安捷伦的5100，PE的Optima 8300，聚光的ICP-5000，斯派克的ARCOS这几个来选，不建议选择扫描型的，会慢的郁闷死

8000对温度相对敏感，你实验室环境温度变化大么？这两次实验。 差距那么大，很有可能是雾化器的宝石喷嘴松紧问题，或者是雾化室不密闭。你强度差了快一半，是不是可能你的同事把载流气流量调过了？

能产生氢化物的，铅砷铋锑等，可以查查