0.1ppm的最大误差可能在20%但是高浓度的比如5ppm，是不是5%-10%,

当然有的元素会有记忆效应的

色谱柱子的问题,看看流动相的流速是否正确，柱子是否被污染

要做仪器检出限还是方法检出限 仪器检出限一般是仪器给出各元素检出限的3倍 方法检出限是连续测定最低浓度标准溶液12次，算RSD

请问解决了嘛？还需要帮助吗

英文跟中文对照看一下吧，最好看一下英文的，有的翻译确实很不靠谱。EPA和CPSC系列的标准实在太多了，只看过与自己有关的。

总有机碳有专用的仪器来做。

你是用GC-ECD还是GC-MS做啊？

参数可以不改，衬管还是用不分流的好

我们通常用第一种，实在找不到空白样才用第二种

在线加内标需要配置工具，如Y型三通

对柱子影响应该不大,主要是污染检测器.

我记得应该是3个9才可以，

方法检出限一般是仪器检出限的3-5倍，还需要配置相同标液上机检验，没有相应值接着提高浓度

我认为就稀释次数来说，一次稀释的误差比多次的小。但是由于有时稀释倍数比较大（比如超过1000倍），一般我们都不可能用很大的容量瓶来稀释（可能没足够大的容量瓶，也可能定容消耗的稀释液太多），所以经常采用减小取样量，但是取样量减小误差又比较大，所以比较折中的方法是逐级稀释。

感觉我们这些搞ICP分析，除了做这个社会还真不好找工作，哥们还有教师资格证，估计带带课不知道行不行

这东西可不好找，还是向厂家或经销商联系吧！

你们做过的看我的条件有什么问题么 为什么就是做不出来呢。。 也不会是浓度低把。? 我用的是0.1ppm、0.5ppm、1ppm、2ppm、4ppm 。? 就这5个点！

内容不错，但显示不全，在格式上可以作些调整

更换柱子吧！