分流口没有起作用,而是漏气口起作用

。色谱仪各有不同，但原理是相通的。

没遇到过，咨询一下仪表厂家是什么原因吧

有启发，同样一个问题有多种原因，多了一种思路

你这个不用换新的吗？及时更换

是定做的。

电源电压，220V,对地线的要求比较严格。

原先遇见过衬管折断造成类似的现象。? 应该是造成了“多次进样”。

压力不够堵塞

一般不行的，软件会报错的

你的问题很简单，换一种低沸点的溶剂看看。为什么用二甲基亚砜(DMSO)溶解？或用已知的溴乙酸乙酯对照一下。

接在你的分流出口外面啊。46ml/min那里。分流出来的气体不能直接放大气，要进行过滤后排放的。或者说是吸附。松动的就是这里的接口了。

你是什么型号的色谱啊？不同的色谱柱箱的铂电阻型号不一样的，你换的时候要分清楚。

1.捕集阱和的接头松动自然会造成漏气，分流出口要求达到一定的流量，而却达不到，自然会提高柱头压，造成了柱头压的提高2.如果分流出口堵了，也会出现此现象

我们也只是在分析过后，直接设定最高温度，让柱子在高温下烘烤30分钟左右，效果就很好。

1、用一个浓度的标液也可以做标准曲线2、设置5个标液体积如1μL，0.8μL……等等3、在每一个体积点要进3个标液，峰面积误差要在误差允许的范围之内4、用每一个体积点的苯质量对平均峰面积做标准曲线，计算出相应的计算因子5、做未知样同一体积3个，用平均峰面积和计算因子计算出苯质量，再根据进样体积计算出未知样的浓度。

请问什么仪器，是gc还是lc

个人觉得第二步才是真正的甲酯化过程，浓硫酸作为脱水剂加快酯化反应的进行。第一步是不是让部分成为酯类的脂肪酸水解为脂肪酸呢？个人观点！

你可以先制备α-亚硝基-α-甲基脲,使用时在制成重氮甲烷乙醚饱和溶液:取10毫升50%氢氧化钾水溶液与5毫升乙醚于20毫升试管中,在通风橱内,加入0.5-1克的α-亚硝基-α-甲基脲,释放出的重氮甲烷气体用盛有100毫升乙醚的磨口瓶吸收至溶液呈黄色,并有多余的重氮甲烷气泡逸出,即认为达到饱和,(要求乙醚吸收液在冰水浴中).制得的重氮甲烷,应密封低温保存.样品的酯化:一般取样品0.02克用6毫升重氮甲烷乙醚溶液进行酯化,酯化后可加热浓缩.α-亚硝基-α-甲基脲的制备:称取95%盐酸甲胺106.6克,于1000毫升圆底烧瓶中,加水使总量到500克,再加入300克尿素,将溶液在回流下,缓慢反应2小时45分钟,然后剧烈回流15分钟.将溶液冷却到室温后,再加入110克亚硝酸钠,并将整个溶液冷却到0度. 再将600克水和100克浓硫酸置于3000毫升烧杯中,烧杯周围要用冰-盐水致冷,用分流漏斗将以冷的反应液在搅拌下,慢慢滴加到硫酸中,注意在滴加时,温度不可超过0度.制得的α-亚硝基-α-甲基脲悬浮在上层,用布氏漏斗抽滤,并用50毫升冷水洗两次.将其于干燥器中,入冰箱保存.老兄,提醒你用这东西一定小心毒性太大了!!!!

一般情况下半自动的是在插顶空瓶的时候需要用手动去插!